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1.
Advancing Biological Understanding and Therapeutics Discovery with Small-Molecule Probes.
Cell
; 161(6): 1252-65, 2015 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26046436
2.
A selective inhibitor of the sperm-specific potassium channel SLO3 impairs human sperm function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(4): e2212338120, 2023 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36649421
3.
Discovery and Characterization of VU0542270, the First Selective Inhibitor of Vascular Kir6.1/SUR2B KATP Channels.
Mol Pharmacol
; 105(3): 202-212, 2024 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38302135
4.
Rapid sp3-Enriched Scaffold Generation via a Selective Aziridine Amide Ring-Opening Reaction.
J Org Chem
; 89(5): 3500-3508, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38340064
5.
Development of a Selective and High Affinity Radioligand, [3H]VU6013720, for the M4 Muscarinic Receptor.
Mol Pharmacol
; 104(5): 195-202, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37595966
6.
Differential activity of mGlu7 allosteric modulators provides evidence for mGlu7/8 heterodimers at hippocampal Schaffer collateral-CA1 synapses.
J Biol Chem
; 298(10): 102458, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36063995
7.
Ventral Tegmental Area M5 Muscarinic Receptors Mediate Effort-Choice Responding and Nucleus Accumbens Dopamine in a Sex-Specific Manner .
J Pharmacol Exp Ther
; 385(2): 146-156, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36828630
8.
Persistent challenges in the development of an mGlu7 PAM in vivo tool compound: The discovery of VU6046980.
Bioorg Med Chem Lett
; 80: 129106, 2023 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36528230
9.
Synthesis and SAR of a novel Kir6.2/SUR1 channel opener scaffold identified by HTS.
Bioorg Med Chem Lett
; 87: 129256, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966977
10.
Alkylation of NH-sulfoximines under Mitsunobu-type conditions.
Org Biomol Chem
; 21(25): 5181-5184, 2023 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37293894
11.
VU6036720: The First Potent and Selective In Vitro Inhibitor of Heteromeric Kir4.1/5.1 Inward Rectifier Potassium Channels.
Mol Pharmacol
; 101(5): 357-370, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35246480
12.
Development and profiling of mGlu7 NAMs with a range of saturable inhibition of agonist responses in vitro.
Bioorg Med Chem Lett
; 74: 128923, 2022 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35944850
13.
Discovery of a potent M5 antagonist with improved clearance profile. Part 2: Pyrrolidine amide-based antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 78: 129021, 2022 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36228968
14.
Discovery of a potent M5 antagonist with improved clearance profile. Part 1: Piperidine amide-based antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 76: 128988, 2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36113671
15.
Synthesis and characterization of chiral 6-azaspiro[2.5]octanes as potent and selective antagonists of the M4 muscarinic acetylcholine receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 56: 128479, 2022 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34838649
16.
Effects of acute and repeated administration of the selective M4 PAM VU0152099 on cocaine versus food choice in male rats.
Addict Biol
; 27(2): e13145, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35229940
17.
Crystal structure of the M5 muscarinic acetylcholine receptor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(51): 26001-26007, 2019 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31772027
18.
Activation of the mGlu1 metabotropic glutamate receptor has antipsychotic-like effects and is required for efficacy of M4 muscarinic receptor allosteric modulators.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2786-2799, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30116027
19.
Discovery of a novel class of heteroaryl-pyrrolidinones as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1.
Bioorg Med Chem Lett
; 47: 128193, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34118412
20.
Positive allosteric modulators (PAMs) of the group II metabotropic glutamate receptors: Design, synthesis, and evaluation as ex-vivo tool compounds.
Bioorg Med Chem Lett
; 50: 128342, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34461178