Detalles de la búsqueda
1.
NASP gene contributes to autism by epigenetic dysregulation of neural and immune pathways.
J Med Genet
; 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38443156
2.
Mutation burden analysis of six common mental disorders in African Americans by whole genome sequencing.
Hum Mol Genet
; 31(22): 3769-3776, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642741
3.
Genetic architecture of asthma in African American patients.
J Allergy Clin Immunol
; 151(4): 1132-1136, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089080
4.
Genomic variants exclusively identified in children with birth defects and concurrent malignant tumors predispose to cancer development.
Mol Cancer
; 22(1): 126, 2023 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37543594
5.
Application of deep learning algorithm on whole genome sequencing data uncovers structural variants associated with multiple mental disorders in African American patients.
Mol Psychiatry
; 27(3): 1469-1478, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997195
6.
A genome-wide association meta-analysis identifies new eosinophilic esophagitis loci.
J Allergy Clin Immunol
; 149(3): 988-998, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34506852
7.
Burden of rare coding variants reveals genetic heterogeneity between obese and non-obese asthma patients in the African American population.
Respir Res
; 23(1): 116, 2022 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35524249
8.
Rare neurological manifestations in a Saudi Arabian patient with Ehlers-Danlos syndrome and a novel homozygous variant in the TNXB gene.
Am J Med Genet A
; 188(2): 618-623, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34636138
9.
Improved genetic risk scoring algorithm for type 1 diabetes prediction.
Pediatr Diabetes
; 23(3): 320-323, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997821
10.
Chemical Species Transformation during the Dissolution Process of U3O8 and UO3 in the LiCl-KCl-AlCl3 Molten Salt.
Inorg Chem
; 61(17): 6519-6529, 2022 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35426301
11.
MONTAGE: a new tool for high-throughput detection of mosaic copy number variation.
BMC Genomics
; 22(1): 133, 2021 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33627065
12.
Association of novel rare coding variants with juvenile idiopathic arthritis.
Ann Rheum Dis
; 80(5): 626-631, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33408077
13.
Competitive Coordination of Chloride and Fluoride Anions Towards Trivalent Lanthanide Cations (La3+ and Nd3+ ) in Molten Salts.
Chemistry
; 27(45): 11721-11729, 2021 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34105835
14.
High-Temperature Synthesis of a Uranyl Peroxo Complex Facilitated by Hydrothermally In Situ Formed Organic Peroxide.
Inorg Chem
; 60(4): 2133-2137, 2021 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33496591
15.
Machine Learning Reduced Gene/Non-Coding RNA Features That Classify Schizophrenia Patients Accurately and Highlight Insightful Gene Clusters.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33805976
16.
FLNC and MYLK2 Gene Mutations in a Chinese Family with Different Phenotypes of Cardiomyopathy.
Int Heart J
; 62(1): 127-134, 2021 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33455984
17.
Circulating and tissue matricellular RNA and protein expression in calcific aortic valve disease.
Physiol Genomics
; 52(4): 191-199, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32089075
18.
Pathogenic variant in EPHB4 results in central conducting lymphatic anomaly.
Hum Mol Genet
; 27(18): 3233-3245, 2018 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29905864
19.
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children.
J Med Genet
; 55(12): 831-836, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30266756
20.
Heterozygous Deletion Impacting SMARCAD1 in the Original Kindred with Absent Dermatoglyphs and Associated Features (Baird, 1964).
J Pediatr
; 194: 248-252.e2, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29269196