RESUMEN
(A) Correlation matrix of unsupervised co-regulated genes, based on the 208 genes included in the NanoString platform. Some of the clusters of co-regulated genes corresponded to the following: Inflammatory cells; Epstein-Barr virus; B-cells; Cytotoxic T-cells; T-cells; and Proliferation. (B) Analysis of genomic alterations by targeted sequencing. Distribution of mutations in the 62 analyzed genes. Rows correspond to sequenced genes, columns represent individual patients. Color coding: green, missense; blue, synonymous; pink, frameshift; violet, Indel; red, stop gained; yellow, UTR.
Asunto(s)
Infecciones por Virus de Epstein-Barr , Linfoma Extranodal de Células NK-T , Humanos , Herpesvirus Humano 4/genética , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/complicaciones , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/genética , Infecciones por Virus de Epstein-Barr/patología , Linfoma Extranodal de Células NK-T/terapia , Mutación , Células Asesinas Naturales/patologíaRESUMEN
UNLABELLED: Objetive: To describe etanercept use and effectiveness on steroid- refractary acute graft-versus-host disease after hematopoietic cell transplantation. METHOD: Patients treated with etanercept as off label use for steroid-refractary acute graft-versus-host disease were selected and each patient's medical history was reviewed to assess the clinical response. RESULTS: The study included five patients: four presented with digestive manifestations and one presented pulmonary and liver manifestations. 80% of patients showed a clinical response: 60% a partial response and 20% a total response. In four cases etanercept 25mg was administered twice a week with variable duration of treatment, achieving no response in 1 case (3 weeks), partial response in two 2 cases (4 weeks and 8 weeks) and a complete response in 1 case (8 week period). Only one case was treated with etanercept 50mg administered twice a week for 5 weeks with a partial treatment response. CONCLUSIONS: The clinical response rate is consistent with the previously published data. This updates the scarce bibliographic information about etanecept use in steroid-refractary acute graft-versus-host disease. Due to clinical design limitations and the small patient population, future clinical studies should be conducted to assess the efficacy and security of etanercept in these patients.
Objetivo: Describir el uso y la efectividad de etanercept como terapia en la enfermedad de injerto contra huésped refractaria a corticoides tras el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Método: Se seleccionaron los pacientes en los que se utilizó etanercept fuera de indicación para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped y se revisaron retrospectivamente sus historias clínicas para evaluar la respuesta al tratamiento. Resultados: De un total fueron cinco pacientes tratados cuatro presentaban enfermedad con afectación digestiva y otro con manifestación pulmonar y hepática. En el 80% de los casos se alcanzó alguna respuesta clínica: 60% respuesta parcial y 20% respuesta completa. En cuatro pacientes se utilizo etanecept 25mg dos veces por semana con duración variable, obteniendo una respuesta nula en uno (3 semanas), parcial en dos (4 y 8 semanas) y total en otro (8 semanas). Sólo en un caso se usó etanercept 50mg dos veces en semana durante 5 semanas con respuesta parcial. Conclusiones: Los resultados obtenidos de respuesta clínica son coherentes con los publicados previamente y vienen a incrementar la escasa bibliografía sobre la utilidad de etanercept en el tratamiento en la enfermedad de injerto contra huésped aguda y refractaria a corticoides. Dadas las limitaciones del diseño y el reducido número de pacientes, estudios controlados deberán evaluar en el futuro la eficacia y la seguridad de etanercept en estos pacientes.