Detalles de la búsqueda
1.
Dent-2 disease with a Bartter-like phenotype caused by the Asp631Glu mutation in the OCRL gene.
BMC Nephrol
; 23(1): 182, 2022 05 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35549682
2.
The p.Pro482Ala Variant in the CNNM2 Gene Causes Severe Hypomagnesemia Amenable to Treatment with Spironolactone.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806288
3.
The P274S Mutation of Lecithin-Cholesterol Acyltransferase (LCAT) and Its Clinical Manifestations in a Large Kindred.
Am J Kidney Dis
; 74(4): 510-522, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31103331
4.
The Association Between Handgrip Strength and Predialysis Serum Sodium Level in Patients With Chronic Kidney Disease Stage 5D.
Front Med (Lausanne)
; 7: 610659, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33511145
5.
PLA2R-Negative Membranous Nephropathy Presenting as a Prodrome of IgG4-Related Autoimmune Pancreatitis.
Case Rep Nephrol Dial
; 9(2): 85-91, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31367609
6.
Renal artery stenting for atherosclerotic renal artery stenosis identified in patients with coronary artery disease: Does captopril renal scintigraphy predict outcomes?
J Clin Hypertens (Greenwich)
; 20(2): 373-381, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29316212
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