Detalles de la búsqueda
1.
A missense mutation in PIK3R5 gene in a family with ataxia and oculomotor apraxia.
Hum Mutat
; 33(2): 351-4, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22065524
2.
Whole exome sequencing in ADHD trios from single and multi-incident families implicates new candidate genes and highlights polygenic transmission.
Eur J Hum Genet
; 28(8): 1098-1110, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32238911
3.
Estimating transfection efficiency in differentiated and undifferentiated neural cells.
BMC Res Notes
; 12(1): 225, 2019 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30987672
4.
New insights into the genomic landscape of meningiomas identified FGFR3 in a subset of patients with favorable prognoses.
Oncotarget
; 10(53): 5549-5559, 2019 Sep 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31565188
5.
Integrated Analysis of Whole Exome Sequencing and Copy Number Evaluation in Parkinson's Disease.
Sci Rep
; 9(1): 3344, 2019 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30833663
6.
Whole exome sequencing reveals inherited and de novo variants in autism spectrum disorder: a trio study from Saudi families.
Sci Rep
; 7(1): 5679, 2017 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28720891
7.
Parkinson's Disease in Saudi Patients: A Genetic Study.
PLoS One
; 10(8): e0135950, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26274610
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