Detalles de la búsqueda
1.
Phenotate: crowdsourcing phenotype annotations as exercises in undergraduate classes.
Genet Med
; 22(8): 1391-1400, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32366968
2.
Correction: Phenotate: crowdsourcing phenotype annotations as exercises in undergraduate classes.
Genet Med
; 22(8): 1427, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32555415
3.
Multiparameter single-cell profiling of human CD4+FOXP3+ regulatory T-cell populations in homeostatic conditions and during graft-versus-host disease.
Blood
; 122(10): 1802-12, 2013 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23818545
4.
Coding undiagnosed rare disease patients in health information systems: recommendations from the RD-CODE project.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 28, 2024 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38280999
5.
In vivo expansion of naive and activated CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cell populations in interleukin-2-treated HIV patients.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(23): 10632-7, 2010 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20498045
6.
ORPHAcodes use for the coding of rare diseases: comparison of the accuracy and cross country comparability.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 267, 2023 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37667299
7.
Integration of distinct intracellular signaling pathways at distal regulatory elements directs T-bet expression in human CD4+ T cells.
J Immunol
; 183(12): 7743-51, 2009 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19923468
8.
Genetic and epigenetic networks controlling T helper 1 cell differentiation.
Immunology
; 127(2): 155-62, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19476511
9.
Characterization of paralogous uncx transcription factor encoding genes in zebrafish.
Gene
; 721S: 100011, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34530988
10.
Characterization of paralogous uncx transcription factor encoding genes in zebrafish.
Gene X
; 2: 100011, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31193955
11.
Harmonising phenomics information for a better interoperability in the rare disease field.
Eur J Med Genet
; 61(11): 706-714, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29425702
12.
Natural variation of model mutant phenotypes in Ciona intestinalis.
PLoS One
; 3(6): e2344, 2008 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18523552
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