Detalles de la búsqueda
1.
Increased Power for Detection of Parent-of-Origin Effects via the Use of Haplotype Estimation.
Am J Hum Genet
; 97(3): 419-34, 2015 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26320892
2.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23297363
3.
Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease.
Am J Hum Genet
; 91(3): 489-501, 2012 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22939634
4.
A systematic review and meta-analysis of school and cognitive function domains of health-related quality of life measures for children and young adults with congenital heart disease.
Birth Defects Res
; 116(1): e2275, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38014517
5.
Maternal age and the prevalence of congenital heart defects in Europe, 1995-2015: A register-based study.
Birth Defects Res
; 115(6): 583-594, 2023 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36734416
6.
Prevalence of congenital heart defects in Europe, 2008-2015: A registry-based study.
Birth Defects Res
; 114(20): 1404-1416, 2022 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36345679
7.
Antidepressant augmentation with metyrapone for treatment-resistant depression (the ADD study): a double-blind, randomised, placebo-controlled trial.
Lancet Psychiatry
; 3(2): 117-27, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26727041
8.
An observational study of Donor Ex Vivo Lung Perfusion in UK lung transplantation: DEVELOP-UK.
Health Technol Assess
; 20(85): 1-276, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27897967
9.
Common variation neighbouring micro-RNA 22 is associated with increased left ventricular mass.
PLoS One
; 8(1): e55061, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23372812
10.
Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
Circ Cardiovasc Genet
; 6(4): 347-53, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23876493
11.
Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.
Nat Genet
; 45(7): 822-4, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23708191
12.
A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(3): 287-92, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22503907
13.
Penalized-regression-based multimarker genotype analysis of Genetic Analysis Workshop 17 data.
BMC Proc
; 5 Suppl 9: S92, 2011 Nov 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-22373158
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