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Bioorg Med Chem Lett ; 19(17): 5021-5, 2009 Sep 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19643608

RESUMEN

A novel class of N-substituted 4-hydrazino piperidine derivatives were designed, synthesized and evaluated for DPP IV inhibition. The SAR studies on the N-substituted piperidine led to the discovery of compound 22e as a potent DPP IV inhibitor (IC(50) 88nM), which is highly selective over other peptidases. In vivo efficacy indicates that compound 22e stimulates insulin release in response to glucose load and improves glucose tolerance in n5-STZ and Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats.


Asunto(s)
Inhibidores de la Dipeptidil-Peptidasa IV , Inhibidores de la Dipeptidil-Peptidasa IV/síntesis química , Hidrazinas/síntesis química , Hipoglucemiantes/síntesis química , Piperidinas/síntesis química , Animales , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamiento farmacológico , Dipeptidil Peptidasa 4/metabolismo , Inhibidores de la Dipeptidil-Peptidasa IV/química , Inhibidores de la Dipeptidil-Peptidasa IV/farmacología , Hidrazinas/química , Hidrazinas/farmacología , Hipoglucemiantes/química , Hipoglucemiantes/farmacología , Piperidinas/química , Piperidinas/farmacología , Ratas , Ratas Zucker , Relación Estructura-Actividad
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