Detalles de la búsqueda
1.
High diagnostic yield and novel variants in very late-onset spasticity.
J Neurogenet
; 33(1): 27-32, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30747022
2.
Stereotactic radiosurgery for newly diagnosed brain metastases: comparison of three dose levels.
Strahlenther Onkol
; 190(9): 786-91, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24663288
3.
Transcriptome analysis from muscle biopsy tissues in late-onset myopathies identifies potential biomarkers correlating to muscle pathology.
Neuromuscul Disord
; 32(8): 643-653, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35850946
4.
Expression of risk genes linked to vitamin D receptor super-enhancer regions and their association with phenotype severity in multiple sclerosis.
Front Neurol
; 13: 1064008, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36644209
5.
Characterization of a novel variant in the HR1 domain of MFN2 in a patient with ataxia, optic atrophy and sensorineural hearing loss.
F1000Res
; 10: 606, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38274408
6.
Highly Elevated Prevalence of Spinobulbar Muscular Atrophy in Indigenous Communities in Canada Due to a Founder Effect.
Neurol Genet
; 7(4): e607, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34250227
7.
Investigating the relationship between the SNCA gene and cognitive abilities in idiopathic Parkinson's disease using machine learning.
Sci Rep
; 11(1): 4917, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33649398
8.
Methodology for clinical genotyping of CYP2D6 and CYP2C19.
Transl Psychiatry
; 11(1): 596, 2021 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34811360
9.
Case Report: Calpainopathy Presenting After Bone Marrow Transplantation, With Studies of Donor Genetic Content in Various Tissue Types.
Front Neurol
; 11: 604547, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33505349
10.
Association Between BDNF Val66Met Polymorphism and Mild Behavioral Impairment in Patients With Parkinson's Disease.
Front Neurol
; 11: 587992, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33584494
11.
Long noncoding RNAs associated with phenotypic severity in multiple sclerosis.
Mult Scler Relat Disord
; 36: 101407, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31563073
12.
Colchicine Myopathy: A Case Series Including Muscle MRI and ABCB1 Polymorphism Data.
Front Neurol
; 10: 553, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178824
13.
Genetic Association Study in Multigenerational Kindreds With Vasovagal Syncope: Evidence for Involvement of Sex-Specific Serotonin Signaling.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 12(1): e006884, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30636478
14.
GNE Myopathy With Novel Mutations and Pronounced Paraspinal Muscle Atrophy.
Front Neurol
; 9: 942, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30467490
15.
Myopathy With SQSTM1 and TIA1 Variants: Clinical and Pathological Features.
Front Neurol
; 9: 147, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29599744
16.
Transgenic mice overexpressing desmocollin-2 (DSC2) develop cardiomyopathy associated with myocardial inflammation and fibrotic remodeling.
PLoS One
; 12(3): e0174019, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28339476
17.
Correction: Methodology for clinical genotyping of CYP2D6 and CYP2C19.
Transl Psychiatry
; 12(1): 94, 2022 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260547
18.
The prognostic value of tumor necrosis in patients undergoing stereotactic radiosurgery of brain metastases.
Radiat Oncol
; 8: 162, 2013 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23822663
19.
Molecular insights into arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy caused by plakophilin-2 missense mutations.
Circ Cardiovasc Genet
; 5(4): 400-11, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22781308
Resultados
1 -
19
de 19
1
Próxima >
>>