Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptomic and genetic analyses reveal potential causal drivers for intractable partial epilepsy.
Brain
; 142(6): 1616-1630, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30932156
2.
Peripheral Serotonin 1B Receptor Transcription Predicts the Effect of Acute Tryptophan Depletion on Risky Decision-Making.
Int J Neuropsychopharmacol
; 20(1): 58-66, 2017 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27638901
3.
Disruption of SATB2 or its long-range cis-regulation by SOX9 causes a syndromic form of Pierre Robin sequence.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2569-79, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24363063
4.
First effects of rising amyloid-ß in transgenic mouse brain: synaptic transmission and gene expression.
Brain
; 138(Pt 7): 1992-2004, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25981962
5.
X-linked megalocornea caused by mutations in CHRDL1 identifies an essential role for ventroptin in anterior segment development.
Am J Hum Genet
; 90(2): 247-59, 2012 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22284829
6.
Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A.
Brain
; 136(Pt 10): 3140-50, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24014518
7.
Genotype, haplotype and copy-number variation in worldwide human populations.
Nature
; 451(7181): 998-1003, 2008 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18288195
8.
Principal-component analysis for assessment of population stratification in mitochondrial medical genetics.
Am J Hum Genet
; 86(6): 904-17, 2010 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20537299
9.
Are myocardial infarction--associated single-nucleotide polymorphisms associated with ischemic stroke?
Stroke
; 43(4): 980-6, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22363065
10.
Effect modification by population dietary folate on the association between MTHFR genotype, homocysteine, and stroke risk: a meta-analysis of genetic studies and randomised trials.
Lancet
; 378(9791): 584-94, 2011 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21803414
11.
Measures of autozygosity in decline: globalization, urbanization, and its implications for medical genetics.
PLoS Genet
; 5(3): e1000415, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19282984
12.
Siblings with ischemic stroke study: results of a genome-wide scan for stroke loci.
Stroke
; 42(10): 2726-32, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21940970
13.
Sequence variants on chromosome 9p21.3 confer risk for atherosclerotic stroke.
Ann Neurol
; 65(5): 531-9, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19475673
14.
Candidate gene polymorphisms for ischemic stroke.
Stroke
; 40(11): 3436-42, 2009 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19729601
15.
The TOR1A polymorphism rs1182 and the risk of spread in primary blepharospasm.
Mov Disord
; 24(4): 613-6, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19202559
16.
The impact of brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism on cognition and functional brain networks in patients with intractable partial epilepsy.
CNS Neurosci Ther
; 25(2): 223-232, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29952080
17.
Genetic variability in response to amyloid beta deposition influences Alzheimer's disease risk.
Brain Commun
; 1(1): fcz022, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32274467
18.
Whole genome analyses suggest ischemic stroke and heart disease share an association with polymorphisms on chromosome 9p21.
Stroke
; 39(5): 1586-9, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18340101
19.
Structural genomic variation in ischemic stroke.
Neurogenetics
; 9(2): 101-8, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18288507
20.
Association of integrin alpha2 gene variants with ischemic stroke.
J Cereb Blood Flow Metab
; 28(1): 81-9, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17534386