Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a robust DNA methylation signature for Fanconi anemia.
Am J Hum Genet
; 110(11): 1938-1949, 2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37865086
2.
Expanding the novel MAPKAPK5-related developmental disorder's genotype-phenotype correlation: Patient report and 19 months of follow-up.
Clin Genet
; 102(2): 142-148, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35575217
3.
Case Report: A rare form of congenital erythrocytosis due to SLC30A10 biallelic variants-differential diagnosis and recommendation for biochemical and genetic screening.
Front Pediatr
; 12: 1319885, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38283630
4.
Genome-Wide DNA Methylation Profiling Solves Uncertainty in Classifying NSD1 Variants.
Genes (Basel)
; 13(11)2022 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36421837
5.
Inhibition of lysine acetyltransferases impairs tumor angiogenesis acting on both endothelial and tumor cells.
J Exp Clin Cancer Res
; 39(1): 103, 2020 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32498717
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