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1.
Hell J Nucl Med ; 12(2): 158-60, 2009.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19675871

RESUMEN

Arteriohepatic dysplasia or congenital paucity of interlobular bile ducts - Alagille Syndrome, is a well defined syndrome characterized by five major features, including chronic cholestasis, posterior embryotoxon, butterfly-like vertebral arch defects, peripheral pulmonary artery hypoplasia or stenosis and facial dysmorphy. The disease is very rare. Only three cases have been reported in Greece and none with renal involvement. Hepatobiliary scan was a fundamental tool in the patients diagnosis and therefore we present the following case.


Asunto(s)
Síndrome de Alagille/diagnóstico por imagen , Síndrome de Alagille/patología , Sistema Biliar/diagnóstico por imagen , Sistema Biliar/patología , Hígado/diagnóstico por imagen , Hígado/patología , Humanos , Lactante , Masculino , Cintigrafía
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