Detalles de la búsqueda
1.
Novel homozygous large deletion including the 5' part of the SPATA7 gene in a consanguineous Israeli Muslim Arab family.
Mol Vis
; 21: 306-15, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25814828
2.
Genotype and Phenotype in an unusual form of Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.
Acta Ophthalmol
; 95(3): e250-e252, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27879052
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>