Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of a 13C-methylene-labeled isoleucine precursor as a useful tool for studying protein side-chain interactions and dynamics.
J Biomol NMR
; 78(1): 1-8, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37816933
2.
13 Cß-Valine and 13 Cγ-Leucine Methine Labeling To Probe Protein Ligand Interaction.
Chembiochem
; 25(6): e202300762, 2024 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38294275
3.
Ligand 1 H NMR Chemical Shifts as Accurate Reporters for Protein-Ligand Binding Interfaces in Solution.
Chemphyschem
; 25(1): e202300636, 2024 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37955910
4.
Ligandability assessment of the C-terminal Rel-homology domain of NFAT1.
Arch Pharm (Weinheim)
; 357(6): e2300649, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38396281
5.
Drugging an undruggable pocket on KRAS.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(32): 15823-15829, 2019 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31332011
6.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol
; 15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31285596
7.
PI by NMR: Probing CH-π Interactions in Protein-Ligand Complexes by NMR Spectroscopy.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(35): 14861-14868, 2020 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32421895
8.
KRAS Binders Hidden in Nature.
Chemistry
; 25(52): 12037-12041, 2019 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31231840
9.
Reply to Tran et al.: Dimeric KRAS protein-protein interaction stabilizers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(7): 3365-3367, 2020 02 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32047042
10.
A selective and orally bioavailable VHL-recruiting PROTAC achieves SMARCA2 degradation in vivo.
Nat Commun
; 13(1): 5969, 2022 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36216795
11.
Fragment Optimization of Reversible Binding to the Switch II Pocket on KRAS Leads to a Potent, In Vivo Active KRASG12C Inhibitor.
J Med Chem
; 65(21): 14614-14629, 2022 11 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36300829
12.
A Step toward NRF2-DNA Interaction Inhibitors by Fragment-Based NMR Methods.
ChemMedChem
; 16(23): 3576-3587, 2021 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34524728
13.
Getting a Grip on the Undrugged: Targeting ß-Catenin with Fragment-Based Methods.
ChemMedChem
; 16(9): 1420-1424, 2021 05 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33275320
14.
Start Selective and Rigidify: The Discovery Path toward a Next Generation of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(22): 10272-10293, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31689114
15.
Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Inhibitor BI-4924 Disrupts Serine Biosynthesis.
J Med Chem
; 62(17): 7976-7997, 2019 09 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31365252
16.
Microwave-assisted parallel synthesis of fused heterocycles in a novel parallel multimode reactor.
J Comb Chem
; 10(6): 863-8, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18808188
17.
Synthesis and testing of a focused phenothiazine library for binding to HIV-1 TAR RNA.
Chem Biol
; 13(9): 993-1000, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16984889
18.
Direct NMR Probing of Hydration Shells of Protein Ligand Interfaces and Its Application to Drug Design.
J Med Chem
; 60(21): 8708-8715, 2017 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28910100
19.
Chemically Induced Degradation of the Oncogenic Transcription Factor BCL6.
Cell Rep
; 20(12): 2860-2875, 2017 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28930682
20.
Discovery of ligands by a combination of computational and NMR-based screening: RNA as an example target.
Methods Enzymol
; 394: 571-87, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15808238