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1.
Suckling, Feeding, and Swallowing: Behaviors, Circuits, and Targets for Neurodevelopmental Pathology.
Annu Rev Neurosci
; 43: 315-336, 2020 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32101484
2.
Ranbp1 modulates morphogenesis of the craniofacial midline in mouse models of 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 32(12): 1959-1974, 2023 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36790128
3.
Identity, lineage and fates of a temporally distinct progenitor population in the embryonic olfactory epithelium.
Dev Biol
; 495: 76-91, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36627077
4.
Out of Line or Altered States? Neural Progenitors as a Target in a Polygenic Neurodevelopmental Disorder.
Dev Neurosci
; 46(1): 1-21, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37231803
5.
Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(18): 3081-3093, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32901287
6.
Transcriptional dysregulation in developing trigeminal sensory neurons in the LgDel mouse model of DiGeorge 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(6): 1002-1017, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047912
7.
Foxd4 is essential for establishing neural cell fate and for neuronal differentiation.
Genesis
; 55(6)2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28316121
8.
Hard to swallow: Developmental biological insights into pediatric dysphagia.
Dev Biol
; 409(2): 329-42, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26554723
9.
A cellular and molecular mosaic establishes growth and differentiation states for cranial sensory neurons.
Dev Biol
; 415(2): 228-241, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26988119
10.
Transcriptional dysregulation in developing trigeminal sensory neurons in the LgDel mouse model of DiGeorge 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1580, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32358605
11.
Neural transcription factors bias cleavage stage blastomeres to give rise to neural ectoderm.
Genesis
; 54(6): 334-49, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27092474
12.
Ranbp1, Deleted in DiGeorge/22q11.2 Deletion Syndrome, is a Microcephaly Gene That Selectively Disrupts Layer 2/3 Cortical Projection Neuron Generation.
Cereb Cortex
; 25(10): 3977-93, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25452572
13.
22q11 Gene dosage establishes an adaptive range for sonic hedgehog and retinoic acid signaling during early development.
Hum Mol Genet
; 22(2): 300-12, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23077214
14.
Exome sequencing and functional validation in zebrafish identify GTDC2 mutations as a cause of Walker-Warburg syndrome.
Am J Hum Genet
; 91(3): 541-7, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22958903
15.
Cxcr4 regulation of interneuron migration is disrupted in 22q11.2 deletion syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(45): 18601-6, 2012 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23091025
16.
Diminished dosage of 22q11 genes disrupts neurogenesis and cortical development in a mouse model of 22q11 deletion/DiGeorge syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(38): 16434-45, 2009 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19805316
17.
Selective disruption of trigeminal sensory neurogenesis and differentiation in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome.
Dis Model Mech
; 15(2)2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33722956
18.
Developmental and degenerative features in a complicated spastic paraplegia.
Ann Neurol
; 67(4): 516-25, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20437587
19.
Variations in maternal vitamin A intake modifies phenotypes in a mouse model of 22q11.2 deletion syndrome.
Birth Defects Res
; 112(16): 1194-1208, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32431076
20.
Mitochondrial Dysfunction Leads to Cortical Under-Connectivity and Cognitive Impairment.
Neuron
; 102(6): 1127-1142.e3, 2019 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31079872