Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic expression is a prerequisite for malignant arrhythmic events and sudden cardiac death in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Europace
; 18(7): 1086-94, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26138720
2.
Mutations in the area composita protein αT-catenin are associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 34(3): 201-10, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23136403
3.
Circulating miR-185-5p as a Potential Biomarker for Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy.
Cells
; 10(10)2021 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34685557
4.
A targeted next-generation gene panel reveals a novel heterozygous nonsense variant in the TP63 gene in patients with arrhythmogenic cardiomyopathy.
Heart Rhythm
; 16(5): 773-780, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30453078
5.
Whole-Exome Sequencing Identifies Pathogenic Variants in TJP1 Gene Associated With Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 11(10): e002123, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30354300
6.
Co-inheritance of mutations associated with arrhythmogenic cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
; 25(10): 1165-1169, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28699631
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Homozygous Desmocollin-2 Mutations and Arrhythmogenic Cardiomyopathy.
Am J Cardiol
; 116(8): 1245-51, 2015 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26310507
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Autonomic profile and arrhythmic risk stratification after surgical repair of tetralogy of Fallot.
Am Heart J
; 148(6): 985-9, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15632882
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Fatal outcome in Eisenmenger syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12140128
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Life expectancy and quality of life in adult patients with congenital heart disease.
Ital Heart J
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12116797
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Noninvasive cardiac screening in young athletes with ventricular arrhythmias.
Am J Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-23219000
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Compound and digenic heterozygosity predicts lifetime arrhythmic outcome and sudden cardiac death in desmosomal gene-related arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet
; 6(6): 533-42, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24070718
13.
Identification of a PKP2 gene deletion in a family with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23486541
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Gender differences and role of pregnancy in the history of post-surgical women affected by tetralogy of Fallot.
PLoS One
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| MEDLINE | ID: mdl-23239969
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Follow-up with exercise test of effort-induced ventricular arrhythmias linked to ryanodine receptor type 2 gene mutations.
Am J Cardiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22221940
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Clinical phenotype and diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in pediatric patients carrying desmosomal gene mutations.
Heart Rhythm
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| MEDLINE | ID: mdl-21723241
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Multiple mutations in desmosomal proteins encoding genes in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia.
Heart Rhythm
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| MEDLINE | ID: mdl-20129281
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Electrocardiographic pattern in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Am J Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-19406276
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Comparison of clinical features of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in men versus women.
Am J Cardiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18940302
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Comparison between QRS duration at standard ECG and signal-averaging ECG for arrhythmic risk stratification after surgical repair of tetralogy of fallot.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 16(3): 288-92, 2005 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-15817088
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