Detalles de la búsqueda
1.
Scrutinizing the Role of Venoarterial Extracorporeal Membrane Oxygenation: Has Clinical Practice Outpaced the Evidence?
Circulation
; 149(13): 1033-1052, 2024 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38527130
2.
Precision medicine in complex diseases-Molecular subgrouping for improved prediction and treatment stratification.
J Intern Med
; 294(4): 378-396, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37093654
3.
Indirect epigenetic testing identifies a diagnostic signature of cardiomyocyte DNA methylation in heart failure.
Basic Res Cardiol
; 118(1): 9, 2023 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36939901
4.
The Heart and Artificial Intelligence-How Can We Improve Medicine Without Causing Harm.
Curr Heart Fail Rep
; 20(4): 271-279, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37291432
5.
Deep phenotyping of two preclinical mouse models and a cohort of RBM20 mutation carriers reveals no sex-dependent disease severity in RBM20 cardiomyopathy.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 323(6): H1296-H1310, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36367695
6.
Doxorubicin induces cardiotoxicity in a pluripotent stem cell model of aggressive B cell lymphoma cancer patients.
Basic Res Cardiol
; 117(1): 13, 2022 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260914
7.
Reduction of A-to-I RNA editing in the failing human heart regulates formation of circular RNAs.
Basic Res Cardiol
; 117(1): 32, 2022 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35737129
8.
Genome-wide association analysis in dilated cardiomyopathy reveals two new players in systolic heart failure on chromosomes 3p25.1 and 22q11.23.
Eur Heart J
; 42(20): 2000-2011, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33677556
9.
Genotype Complements the Phenotype: Identification of the Pathogenicity of an LMNA Splice Variant by Nanopore Long-Read Sequencing in a Large DCM Family.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36293084
10.
VARS2 Depletion Leads to Activation of the Integrated Stress Response and Disruptions in Mitochondrial Fatty Acid Oxidation.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35806332
11.
microRNA neural networks improve diagnosis of acute coronary syndrome (ACS).
J Mol Cell Cardiol
; 151: 155-162, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32305360
12.
Dual Functional States of R406W-Desmin Assembly Complexes Cause Cardiomyopathy With Severe Intercalated Disc Derangement in Humans and in Knock-In Mice.
Circulation
; 142(22): 2155-2171, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33023321
13.
Heart-Specific Immune Responses in an Animal Model of Autoimmune-Related Myocarditis Mitigated by an Immunoproteasome Inhibitor and Genetic Ablation.
Circulation
; 141(23): 1885-1902, 2020 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32160764
14.
A genetic variant alters the secondary structure of the lncRNA H19 and is associated with dilated cardiomyopathy.
RNA Biol
; 18(sup1): 409-415, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34313541
15.
Energy Metabolites as Biomarkers in Ischemic and Dilated Cardiomyopathy.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33670449
16.
Postcardiac injury syndrome after cardiac implantable electronic device implantation.
Herz
; 45(7): 696-702, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32170340
17.
Cardiac biomarkers for diagnosing Takotsubo syndrome.
Eur Heart J
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38717630
18.
Identification and regulation of the long non-coding RNA Heat2 in heart failure.
J Mol Cell Cardiol
; 126: 13-22, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30445017
19.
ANK2 functionally interacts with KCNH2 aggravating long QT syndrome in a double mutation carrier.
Biochem Biophys Res Commun
; 512(4): 845-851, 2019 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929919
20.
The C-terminal HCN4 variant P883R alters channel properties and acts as genetic modifier of atrial fibrillation and structural heart disease.
Biochem Biophys Res Commun
; 519(1): 141-147, 2019 10 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31481236