Detalles de la búsqueda
1.
Insertion of beta-satellite repeats identifies a transmembrane protease causing both congenital and childhood onset autosomal recessive deafness.
Nat Genet
; 27(1): 59-63, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11137999
2.
Y chromosome sequence variation and the history of human populations.
Nat Genet
; 26(3): 358-61, 2000 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11062480
3.
Y haplogroups and aggressive behavior in a Pakistani ethnic group.
Aggress Behav
; 35(1): 68-74, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18942110
4.
Global patterns of variation in allele and haplotype frequencies and linkage disequilibrium across the CYP2E1 gene.
Pharmacogenomics J
; 8(5): 349-56, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18663376
5.
Identification of novel mutations in the SEMA4A gene associated with retinal degenerative diseases.
J Med Genet
; 43(4): 378-81, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16199541
6.
Identification and characterisation of novel human Y-chromosomal microsatellites from sequence database information.
Nucleic Acids Res
; 28(2): e8, 2000 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-10606676
7.
Effect of hyperthermia on murine cell surface histocompatibility antigens.
Cancer Res
; 44(8): 3394-7, 1984 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6378367
8.
A simple and rapid method for the preparation of plasma membranes.
Biochim Biophys Acta
; 731(1): 115-20, 1983 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6405785
9.
Freeze-fracture of reconstituted model membranes used as targets for cell-mediated cytotoxicity.
Biochim Biophys Acta
; 600(2): 590-4, 1980 Aug 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6967736
10.
Fusion and biochemical expression of membrane receptors in foreign living cells.
Biochim Biophys Acta
; 731(1): 121-6, 1983 May 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-6303412
11.
Thyrotropin binding and long acting thyroid stimulator absorbing activities in subcellular fractions from isolated thyroid cells and thyroid homogenates.
Endocrinology
; 101(1): 59-65, 1977 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-193685
12.
A rapid method for the detection of antibodies to cell surface antigens: a solid phase radioimmunoassay using cell membranes.
J Immunol Methods
; 38(1-2): 75-84, 1980.
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| MEDLINE | ID: mdl-6161193
13.
Novel locus for autosomal recessive cone-rod dystrophy CORD8 mapping to chromosome 1q12-Q24.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 41(12): 3709-12, 2000 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11053266
14.
A novel locus for Leber congenital amaurosis (LCA4) with anterior keratoconus mapping to chromosome 17p13.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 41(3): 629-33, 2000 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10711674
15.
Locus for autosomal recessive nonsyndromic persistent hyperplastic primary vitreous.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 42(10): 2225-8, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11527934
16.
A new locus for autosomal recessive RP (RP29) mapping to chromosome 4q32-q34 in a Pakistani family.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 42(7): 1436-8, 2001 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11381043
17.
RP1 protein truncating mutations predominate at the RP1 adRP locus.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 41(13): 4069-73, 2000 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11095597
18.
Phenotype of autosomal recessive congenital microphthalmia mapping to chromosome 14q32.
Br J Ophthalmol
; 83(8): 919-22, 1999 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-10413693
19.
Y-chromosomal STR haplotypes in Pakistani populations.
Forensic Sci Int
; 118(2-3): 141-6, 2001 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11311827
20.
A Novel ABCA12 Mutation in Two Families with Congenital Ichthyosis.
Scientifica (Cairo)
; 2012: 649090, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-24278723