Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(12): 2774-2778, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27155900
2.
Discovery of TAK-659 an orally available investigational inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase (SYK).
Bioorg Med Chem Lett
; 26(24): 5947-5950, 2016 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27839918
3.
Design and Discovery of a Potent and Selective Inhibitor of Integrin αvß1.
J Med Chem
; 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38872300
4.
Design, synthesis and SAR of novel glucokinase activators.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(7): 2166-71, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23434031
5.
Correction to "Structure-Based Design of ASK1 Inhibitors as Potential Agents for Heart Failure".
ACS Med Chem Lett
; 8(12): 1341, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29259759
6.
Structure-Based Design of ASK1 Inhibitors as Potential Agents for Heart Failure.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 316-320, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337323
7.
Synthesis and Structure of Asymmetric Bis(sulfonamide) Based Copper(II) Complexes: Influence of Diastereomeric Interactions in the Solid State.
Inorg Chem
; 38(12): 3010-3013, 1999 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11671053
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