Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in GTPBP3 cause a mitochondrial translation defect associated with hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, and encephalopathy.
Am J Hum Genet
; 95(6): 708-20, 2014 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25434004
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>