Detalles de la búsqueda
1.
Identification of quinazoline based inhibitors of IRAK4 for the treatment of inflammation.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(12): 2721-2726, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28501511
2.
A Pharmacokinetic Modeling Approach to Predict the Contribution of Active Metabolites to Human Efficacious Dose.
Drug Metab Dispos
; 44(8): 1435-40, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27260151
3.
Identification of N-(1H-pyrazol-4-yl)carboxamide inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase 4: Bicyclic core modifications.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5384-8, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26403930
4.
lfnA from Pseudomonas aeruginosa O12 and wbuX from Escherichia coli O145 encode membrane-associated proteins and are required for expression of 2,6-dideoxy-2-acetamidino-L-galactose in lipopolysaccharide O antigen.
J Bacteriol
; 190(5): 1671-9, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18156256
5.
Discovery of 5-Amino-N-(1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide Inhibitors of IRAK4.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 683-8, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101574
6.
Biosynthesis of UDP-N-acetyl-L-fucosamine, a precursor to the biosynthesis of lipopolysaccharide in Pseudomonas aeruginosa serotype O11.
J Biol Chem
; 280(20): 19535-42, 2005 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15778500
7.
Identification of labile UDP-ketosugars in Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni and Pseudomonas aeruginosa: key metabolites used to make glycan virulence factors.
Chembiochem
; 7(12): 1865-8, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17031886
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