Detalles de la búsqueda
1.
Activating MRAS mutations cause Noonan syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1772-1783, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31108500
2.
Next Generation Sequencing in Pediatric Epilepsy Using Customized Panels: Size Matters.
Neuropediatrics
; 52(2): 92-97, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33086385
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>