1.
Am J Respir Crit Care Med
; 200(4): 414-422, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-31042415
Asunto(s)
Antibacterianos/uso terapéutico , Antituberculosos/uso terapéutico , Infecciones por VIH/inmunología , Tuberculosis Latente/diagnóstico , Pulmón/microbiología , Neumonía Bacteriana/tratamiento farmacológico , Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos/tratamiento farmacológico , Tuberculosis Pulmonar/tratamiento farmacológico , Humanos , Huésped Inmunocomprometido/inmunología , Microbiota , Infección por Mycobacterium avium-intracellulare/tratamiento farmacológico , Vacunas Neumococicas , Neumonía Bacteriana/microbiología , Neumonía Bacteriana/prevención & control , Neumonía por Pneumocystis/inmunología , Tuberculosis Pulmonar/inmunología
2.
Respir Med Case Rep
; 30: 101100, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-32518746
RESUMEN
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disease of abnormal surfactant production and accumulation. It is typically divided into three main categories: autoimmune, secondary and genetic. The genetic type is more common in children and adolescents, while the autoimmune type is most commonly seen in adults. Here we present an unusual case of autoimmune PAP presenting in an adolescent by mimicking findings of Mycoplasma pneumonia. Although both PAP and Mycoplasma pneumonia may reveal the same findings of the "crazy paving pattern" on computed tomography imaging, it is imperative to distinguish the two as treatment options are dissimilar.
3.
Intern Emerg Med
; 18(1): 315-318, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-36469247