Detalles de la búsqueda
1.
BRIP1 loss-of-function mutations confer high risk for familial ovarian cancer, but not familial breast cancer.
Breast Cancer Res
; 20(1): 7, 2018 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29368626
2.
Individuals with FANCM biallelic mutations do not develop Fanconi anemia, but show risk for breast cancer, chemotherapy toxicity and may display chromosome fragility.
Genet Med
; 20(4): 452-457, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28837162
3.
The GPRC5A frameshift variant c.183del is not associated with increased breast cancer risk in BRCA1 mutation carriers.
Int J Cancer
; 144(7): 1761-1763, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30474284
4.
RAD51C deletion screening identifies a recurrent gross deletion in breast cancer and ovarian cancer families.
Breast Cancer Res
; 15(6): R120, 2013 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24359560
5.
Germline Mutations in Triple-Negative Breast Cancer.
Breast Care (Basel)
; 12(1): 15-19, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28611536
6.
The RAD51C exonic splice-site mutations c.404G>C and c.404G>T are associated with familial breast and ovarian cancer.
Eur J Cancer Prev
; 26(2): 165-169, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27622768
7.
Association Between Loss-of-Function Mutations Within the FANCM Gene and Early-Onset Familial Breast Cancer.
JAMA Oncol
; 3(9): 1245-1248, 2017 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28033443
8.
Germline Mutation Status, Pathological Complete Response, and Disease-Free Survival in Triple-Negative Breast Cancer: Secondary Analysis of the GeparSixto Randomized Clinical Trial.
JAMA Oncol
; 3(10): 1378-1385, 2017 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28715532
9.
Prevalence of deleterious germline variants in risk genes including BRCA1/2 in consecutive ovarian cancer patients (AGO-TR-1).
PLoS One
; 12(10): e0186043, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29053726
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