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Genome wide association study of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis in the Japanese population.
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| MEDLINE | ID: mdl-33649182
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| MEDLINE | ID: mdl-36948577
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| MEDLINE | ID: mdl-37149561
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| MEDLINE | ID: mdl-33658267
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Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) and cellular immune response in HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis.
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| MEDLINE | ID: mdl-32705480
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Clinical and genetic features of Charcot-Marie-Tooth disease 2F and hereditary motor neuropathy 2B in Japan.
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| MEDLINE | ID: mdl-29381233
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| MEDLINE | ID: mdl-28420387
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| MEDLINE | ID: mdl-26991897
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| MEDLINE | ID: mdl-25884435
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| MEDLINE | ID: mdl-38315729
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Novel mutation in the replication focus targeting sequence domain of DNMT1 causes hereditary sensory and autonomic neuropathy IE.
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| MEDLINE | ID: mdl-23521649
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| MEDLINE | ID: mdl-36860574
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| MEDLINE | ID: mdl-37036006
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| MEDLINE | ID: mdl-35044227
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A case of autoimmune hepatitis with thymoma and myasthenia gravis.
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| MEDLINE | ID: mdl-35761020
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Genetic and clinical features of cerebellar ataxia with RFC1 biallelic repeat expansions in Japan.
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| MEDLINE | ID: mdl-36034314