Detalles de la búsqueda
1.
PALB2, CHEK2 and ATM rare variants and cancer risk: data from COGS.
J Med Genet
; 53(12): 800-811, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27595995
2.
A common coding variant in CASP8 is associated with breast cancer risk.
Nat Genet
; 39(3): 352-8, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17293864
3.
FAVR (Filtering and Annotation of Variants that are Rare): methods to facilitate the analysis of rare germline genetic variants from massively parallel sequencing datasets.
BMC Bioinformatics
; 14: 65, 2013 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23441864
4.
Prevalence of PALB2 mutations in Australasian multiple-case breast cancer families.
Breast Cancer Res
; 15(1): R17, 2013 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23448497
5.
Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci.
Nature
; 447(7148): 1087-93, 2007 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17529967
6.
FGFR2 variants and breast cancer risk: fine-scale mapping using African American studies and analysis of chromatin conformation.
Hum Mol Genet
; 18(9): 1692-703, 2009 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19223389
7.
FAN1 variants identified in multiple-case early-onset breast cancer families via exome sequencing: no evidence for association with risk for breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 130(3): 1043-9, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21858661
8.
A PALB2 mutation associated with high risk of breast cancer.
Breast Cancer Res
; 12(6): R109, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21182766
9.
The rs12975333 variant in the miR-125a and breast cancer risk in Germany, Italy, Australia and Spain.
J Med Genet
; 48(10): 703-4, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21931172
10.
Are ATM mutations 7271T-->G and IVS10-6T-->G really high-risk breast cancer-susceptibility alleles?
Cancer Res
; 64(3): 840-3, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871810
11.
Haplotype analysis of the BRCA2 9254delATCAT recurrent mutation in breast/ovarian cancer families from Spain.
Hum Mutat
; 21(4): 452, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12655574
12.
Rare mutations in RINT1 predispose carriers to breast and Lynch syndrome-spectrum cancers.
Cancer Discov
; 4(7): 804-15, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25050558
13.
Explaining variance in the cumulus mammographic measures that predict breast cancer risk: a twins and sisters study.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 22(12): 2395-403, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130221
14.
Whole exome sequencing suggests much of non-BRCA1/BRCA2 familial breast cancer is due to moderate and low penetrance susceptibility alleles.
PLoS One
; 8(2): e55681, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23409019
15.
Common breast cancer susceptibility variants in LSP1 and RAD51L1 are associated with mammographic density measures that predict breast cancer risk.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 21(7): 1156-66, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22454379
16.
Common genetic variants associated with breast cancer and mammographic density measures that predict disease.
Cancer Res
; 70(4): 1449-58, 2010 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20145138
17.
Uncommon CHEK2 mis-sense variant and reduced risk of tobacco-related cancers: case control study.
Hum Mol Genet
; 16(15): 1794-801, 2007 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17517688
18.
A genome wide linkage search for breast cancer susceptibility genes.
Genes Chromosomes Cancer
; 45(7): 646-55, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16575876
19.
Evaluation of linkage of breast cancer to the putative BRCA3 locus on chromosome 13q21 in 128 multiple case families from the Breast Cancer Linkage Consortium.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(2): 827-31, 2002 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11792833
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