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1.
Author Correction: Tumour lineage shapes BRCA-mediated phenotypes.
Nature
; 577(7789): E1, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31822847
2.
Tumour lineage shapes BRCA-mediated phenotypes.
Nature
; 571(7766): 576-579, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292550
3.
Pathogenic germline variants in patients with endometrial cancer of diverse ancestry.
Cancer
; 130(4): 576-587, 2024 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886874
4.
Universal germline genetic testing in patients with hematologic malignancies using DNA isolated from nail clippings.
Haematologica
; 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38572560
5.
Pathogenic germline variants in non-BRCA1/2 homologous recombination genes in ovarian cancer: Analysis of tumor phenotype and survival.
Gynecol Oncol
; 180: 35-43, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38041901
6.
Sequencing at lymphoid neoplasm susceptibility loci maps six myeloma risk genes.
Hum Mol Genet
; 30(12): 1142-1153, 2021 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33751038
7.
Ovarian cancer pathology characteristics as predictors of variant pathogenicity in BRCA1 and BRCA2.
Br J Cancer
; 128(12): 2283-2294, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37076566
8.
Genome-wide Modeling of Polygenic Risk Score in Colorectal Cancer Risk.
Am J Hum Genet
; 107(3): 432-444, 2020 09 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32758450
9.
Germline drivers of gynecologic carcinosarcomas.
Gynecol Oncol
; 174: 34-41, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37149903
10.
NCCN Guidelines® Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 2.2024.
J Natl Compr Canc Netw
; 21(10): 1000-1010, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37856201
11.
Integrative clinical genomics of metastatic cancer.
Nature
; 548(7667): 297-303, 2017 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28783718
12.
Summary of the experiences, knowledge, medical management, and family communication of monoallelic MUTYH carriers.
J Genet Couns
; 32(2): 342-350, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36245263
13.
Inherited variants at 3q13.33 and 3p24.1 are associated with risk of diffuse large B-cell lymphoma and implicate immune pathways.
Hum Mol Genet
; 29(1): 70-79, 2020 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31600786
14.
What happens in the long term: Uptake of cancer surveillance and prevention strategies among at-risk relatives with pathogenic variants detected via cascade testing.
Cancer
; 128(24): 4241-4250, 2022 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36305018
15.
Disparities in cancer genetics care by race/ethnicity among pan-cancer patients with pathogenic germline variants.
Cancer
; 128(21): 3870-3879, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36041233
16.
Early age of onset and broad cancer spectrum persist in MSH6- and PMS2-associated Lynch syndrome.
Genet Med
; 24(6): 1187-1195, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35346574
17.
A validation of models for prediction of pathogenic variants in mismatch repair genes.
Genet Med
; 24(10): 2155-2166, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35997715
18.
Targeted BRCA1/2 population screening among Ashkenazi Jewish individuals using a web-enabled medical model: An observational cohort study.
Genet Med
; 24(3): 564-575, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-34906490
19.
Challenges and Opportunities in Engaging Primary Care Providers in BRCA Testing: Results from the BFOR Study.
J Gen Intern Med
; 37(8): 1862-1869, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34173196
20.
Cumulative Burden of Colorectal Cancer-Associated Genetic Variants Is More Strongly Associated With Early-Onset vs Late-Onset Cancer.
Gastroenterology
; 158(5): 1274-1286.e12, 2020 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-31866242