Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(5): 1038-1046, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153400
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Clinical aspects, neuroimaging, and electroencephalography of 35 cases of hemiconvulsion-hemiplegia syndrome.
Epilepsy Behav
; 80: 184-190, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29414550
3.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1271, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27259058
4.
Advocacy for Epilepsy Surgery in Africa: Moroccan Experience of 132 Cases.
World Neurosurg
; 183: e421-e431, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38154685
5.
Prevalence of epilepsy in Morocco: A population-based study.
Epilepsia Open
; 8(4): 1340-1349, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37805672
6.
Carboxypeptidase A6 gene (CPA6) mutations in a recessive familial form of febrile seizures and temporal lobe epilepsy and in sporadic temporal lobe epilepsy.
Hum Mutat
; 33(1): 124-35, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21922598
7.
The validity of the upper limb neurodynamic test 2A in women with a clinical diagnosis of carpal tunnel syndrome: a prospective diagnostic accuracy study.
Pan Afr Med J
; 42: 61, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35949472
8.
Epilepsy in Morocco: Realities, pitfalls and prospects.
Epilepsia Open
; 6(1): 13-21, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33681643
9.
Sleep quality and mental health in the context of COVID-19 pandemic and lockdown in Morocco.
Sleep Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32862008
10.
A locus for bilateral occipital polymicrogyria maps to chromosome 6q16-q22.
Neurogenetics
; 10(1): 35-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18758830
11.
Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families.
Brain
; 130(Pt 4): 1062-75, 2007 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347251
12.
A novel GDAP1 mutation P78L responsible for CMT4A disease in three Moroccan families.
Can J Neurol Sci
; 34(4): 421-6, 2007 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18062449
13.
Autosomal recessive mutilating sensory neuropathy with spastic paraplegia maps to chromosome 5p15.31-14.1.
Eur J Hum Genet
; 14(2): 249-52, 2006 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16333315
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Cerebral Hemispheric Lateralization Associated with Hippocampal Sclerosis May Affect Interictal Cardiovascular Autonomic Functions in Temporal Lobe Epilepsy.
Epilepsy Res Treat
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| MEDLINE | ID: mdl-27006827
15.
Loss of Function of GALNT2 Lowers High-Density Lipoproteins in Humans, Nonhuman Primates, and Rodents.
Cell Metab
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27508872
16.
A homozygous loss-of-function variant in MYH11 in a case with megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1266-8, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25407000
17.
Phenotypical features of a Moroccan family with autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease associated with the S194X mutation in the GDAP1 gene.
Arch Neurol
; 60(4): 598-604, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12707075
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Clinical comparison between AVED patients with 744 del A mutation and Friedreich ataxia with GAA expansion in 15 Moroccan families.
J Neurol Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-12039660
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Role of the phosphoinositide phosphatase FIG4 gene in familial epilepsy with polymicrogyria.
Neurology
; 82(12): 1068-75, 2014 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24598713
20.
Bilateral brachial plexus injury following acute carbon monoxide poisoning.
BMC Pharmacol Toxicol
; 14: 61, 2013 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24314014