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1.
Disproportionate Expression of ATM in Cerebellar Cortex During Human Neurodevelopment.
Cerebellum
; 23(2): 502-511, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37120494
2.
Untargeted Metabolomic Characterization of Glioblastoma Intra-Tumor Heterogeneity Using OrbiSIMS.
Anal Chem
; 95(14): 5994-6001, 2023 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36995369
3.
A retrospective analysis of recurrent pediatric ependymoma reveals extremely poor survival and ineffectiveness of current treatments across central nervous system locations and molecular subgroups.
Pediatr Blood Cancer
; 67(9): e28426, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32614133
4.
Brain weight in sudden unexpected death in infancy: experience from a large single-centre cohort.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 42(4): 344-51, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26095474
5.
Astrovirus VA1/HMO-C: an increasingly recognized neurotropic pathogen in immunocompromised patients.
Clin Infect Dis
; 60(6): 881-8, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25572899
6.
Review: Neuropathological features of unexplained sudden unexpected death in infancy: current evidence and controversies.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 40(4): 364-84, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24131039
7.
Characterization of a population of neural progenitor cells in the infant hippocampus.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 40(5): 544-50, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23742713
8.
mTOR-dependent abnormalities in autophagy characterize human malformations of cortical development: evidence from focal cortical dysplasia and tuberous sclerosis.
Acta Neuropathol
; 126(2): 207-18, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23728790
9.
Spatially resolved transcriptomic profiles reveal unique defining molecular features of infiltrative 5ALA-metabolizing cells associated with glioblastoma recurrence.
Genome Med
; 15(1): 48, 2023 07 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37434262
10.
Multi-omic approach identifies hypoxic tumor-associated myeloid cells that drive immunobiology of high-risk pediatric ependymoma.
iScience
; 26(9): 107585, 2023 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37694144
11.
Optimizing biomarkers for accurate ependymoma diagnosis, prognostication, and stratification within International Clinical Trials: A BIOMECA study.
Neuro Oncol
; 25(10): 1871-1882, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916248
12.
SIOP Ependymoma I: Final results, long-term follow-up, and molecular analysis of the trial cohort-A BIOMECA Consortium Study.
Neuro Oncol
; 24(6): 936-948, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35018471
13.
Tubular aggregates caused by serine active site containing 1 (SERAC1) mutations in a patient with a mitochondrial encephalopathy.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(3): 399-402, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25345337
14.
Genetic heterogeneity for SMARCB1, H3F3A and BRAF in a malignant childhood brain tumour: genetic-pathological correlation.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 41(6): 832-6, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26084471
15.
Tissue metabolite profiles for the characterisation of paediatric cerebellar tumours.
Sci Rep
; 8(1): 11992, 2018 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30097636
16.
Neuropathology of neurocutaneous melanosis: histological foci of melanotic neurones and glia may be undetectable on MRI.
Acta Neuropathol
; 123(3): 453-6, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22294043
17.
Continued 26S proteasome dysfunction in mouse brain cortical neurons impairs autophagy and the Keap1-Nrf2 oxidative defence pathway.
Cell Death Dis
; 8(1): e2531, 2017 01 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28055010
18.
Challenges for the functional diffusion map in pediatric brain tumors.
Neuro Oncol
; 16(3): 449-56, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24305721
19.
Pale body-like inclusion formation and neurodegeneration following depletion of 26S proteasomes in mouse brain neurones are independent of α-synuclein.
PLoS One
; 8(1): e54711, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23382946
20.
Clinical and neuropathological features of X-linked spinal muscular atrophy (SMAX2) associated with a novel mutation in the UBA1 gene.
Neuromuscul Disord
; 23(5): 391-8, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23518311