Detalles de la búsqueda
1.
Inherited chromosomally integrated human herpesvirus-6 in a patient with XIAP deficiency.
Transpl Infect Dis
; 22(5): e13331, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424944
2.
Clinical and molecular characteristics of MEF2D fusion-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in childhood, including a novel translocation resulting in MEF2D-HNRNPH1 gene fusion.
Haematologica
; 104(1): 128-137, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30171027
3.
Clinical features and prognostic impact of PRDM16 expression in adult acute myeloid leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(11): 800-809, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28710806
4.
Prognostic impact of specific molecular profiles in pediatric acute megakaryoblastic leukemia in non-Down syndrome.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(5): 394-404, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28063190
5.
ASXL2 mutations are frequently found in pediatric AML patients with t(8;21)/ RUNX1-RUNX1T1 and associated with a better prognosis.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(5): 382-393, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28063196
6.
High PRDM16 expression identifies a prognostic subgroup of pediatric acute myeloid leukaemia correlated to FLT3-ITD, KMT2A-PTD, and NUP98-NSD1: the results of the Japanese Paediatric Leukaemia/Lymphoma Study Group AML-05 trial.
Br J Haematol
; 172(4): 581-91, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26684393
7.
Whole-exome sequencing reveals the spectrum of gene mutations and the clonal evolution patterns in paediatric acute myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 175(3): 476-489, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27470916
8.
CSF3R and CALR mutations in paediatric myeloid disorders and the association of CSF3R mutations with translocations, including t(8; 21).
Br J Haematol
; 170(3): 391-7, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25858548
9.
RUNX1 mutations in pediatric acute myeloid leukemia are associated with distinct genetic features and an inferior prognosis.
Blood
; 131(20): 2266-2270, 2018 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29540347
10.
Identification of TRIB1 R107L gain-of-function mutation in human acute megakaryocytic leukemia.
Blood
; 119(11): 2608-11, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22294728
11.
CBL mutation in chronic myelomonocytic leukemia secondary to familial platelet disorder with propensity to develop acute myeloid leukemia (FPD/AML).
Blood
; 119(11): 2612-4, 2012 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22138511
12.
Chronic mucocutaneous candidiasis caused by a gain-of-function mutation in the STAT1 DNA-binding domain.
J Immunol
; 189(3): 1521-6, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22730530
13.
NUP98-NSD1 gene fusion and its related gene expression signature are strongly associated with a poor prognosis in pediatric acute myeloid leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(7): 683-93, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23630019
14.
Mutational analyses of the ATP6V1B1 and ATP6V0A4 genes in patients with primary distal renal tubular acidosis.
Nephrol Dial Transplant
; 28(8): 2123-30, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23729491
15.
Kasabach-Merritt phenomenon: a report of 11 cases from a single institution.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(7): 554-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23389504
16.
[Unrelated cord blood transplantation in a child with very severe aplastic anemia].
Rinsho Ketsueki
; 53(12): 1997-2002, 2012 Dec.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-23318965
17.
Clinical features of 35 Down syndrome patients with transient abnormal myelopoiesis at a single institution.
Int J Hematol
; 113(5): 662-667, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33394336
18.
Mutations in the ribosomal protein genes in Japanese patients with Diamond-Blackfan anemia.
Haematologica
; 95(8): 1293-9, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20378560
19.
NOTCH1 mutation in a female with myeloid/NK cell precursor acute leukemia.
Pediatr Blood Cancer
; 55(7): 1406-9, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20730882
20.
SETBP1 mutations in juvenile myelomonocytic leukaemia and myelodysplastic syndrome but not in paediatric acute myeloid leukaemia.
Br J Haematol
; 164(1): 156-9, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24117422