Detalles de la búsqueda
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Medico-legal perspectives on sudden cardiac death in young athletes.
Int J Legal Med
; 131(2): 393-409, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27654714
2.
Genetic investigation of sudden unexpected death in epilepsy cohort by panel target resequencing.
Int J Legal Med
; 130(2): 331-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26423924
3.
Genetic and toxicologic investigation of Sudden Cardiac Death in a patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) under cocaine and alcohol effects.
Int J Legal Med
; 129(1): 89-96, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25399050
4.
Genetic and forensic implications in epilepsy and cardiac arrhythmias: a case series.
Int J Legal Med
; 129(3): 495-504, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25119684
5.
Negative autopsy and sudden cardiac death.
Int J Legal Med
; 128(4): 599-606, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24532175
6.
Genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
J Med Genet
; 50(5): 280-9, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468208
7.
Loss-of-function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death.
Epilepsia
; 54(8): e112-6, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23899126
8.
State of the art in forensic investigation of sudden cardiac death.
Am J Forensic Med Pathol
; 32(1): 1-16, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20083991
9.
Erratum to: Genetic and toxicologic investigation of Sudden Cardiac Death in a patient with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) under cocaine and alcohol effects.
Int J Legal Med
; 129(5): 1189, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524760
10.
Genetic causes of sudden infant death syndrome: a postmortem investigation not to be missed.
Am J Forensic Med Pathol
; 34(2): e3, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23574868
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Medico-legal aspects of mesothelioma.
Ann Ital Chir
; 78(5): 401-3, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18338548
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Clinical interpretation of genetic variants in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Clin Res Cardiol
; 104(4): 288-303, 2015 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398255
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Further evidence of the association between LQT syndrome and epilepsy in a family with KCNQ1 pathogenic variant.
Seizure
; 25: 65-7, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25645639
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Genetic analysis, in silico prediction, and family segregation in long QT syndrome.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-24667783
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Mild Beckwith-Wiedemann and severe long-QT syndrome due to deletion of the imprinting center 2 on chromosome 11p.
Eur J Hum Genet
; 21(9): 965-9, 2013 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23511928
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Analysis of the arrhythmogenic substrate in human heart failure.
Cardiovasc Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-23036686
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Coexistence of epilepsy and Brugada syndrome in a family with SCN5A mutation.
Epilepsy Res
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| MEDLINE | ID: mdl-23538271
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Placental Site Trophoblastic Tumor with lung metastases as cause of death in a young patient: a case report.
Placenta
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22027660
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Autopsy investigation and Bayesian approach to coronary artery disease in victims of motor-vehicle accidents.
Atherosclerosis
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| MEDLINE | ID: mdl-21663913
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Analysis of mRNA from human heart tissue and putative applications in forensic molecular pathology.
Forensic Sci Int
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20705404