Detalles de la búsqueda
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Evaluation of interleukin-12 receptor ß1 and interferon gamma receptor 1 deficiency in patients with disseminated BCG infection.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 47(1): 38-42, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30268380
2.
Mendelian susceptibility to mycobacterial disease: Clinical and immunological findings of patients suspected for IL12Rß1 deficiency.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 47(5): 491-498, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31350062
3.
Analysis of Lymphocyte and Clinical Profile in Nonmonogenic Common Variable Immunodeficiency Patients With and Without Class Switch Recombination Defect.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 33(6): 474-476, 2023 Dec 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-36866971
4.
New therapeutic approach by sirolimus for enteropathy treatment in patients with LRBA deficiency.
Eur Ann Allergy Clin Immunol
; 49(5): 235-239, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28884992
5.
Primary Antibody Deficiency in a Tertiary Referral Hospital: A 30-Year Experiment.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 25(6): 416-25, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26817138
6.
Impaired in-vitro responses to IL-12 and IFN-γ in Iranian patients with Mendelian susceptibility to mycobacterial disease.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 43(5): 456-60, 2015.
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| MEDLINE | ID: mdl-25201764
7.
Genetic defects in B-cell development and their clinical consequences.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 24(1): 6-22; quiz 2 p following 22, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24765876
8.
UNC13D Deficiency Associated With Epileptic Seizures and Antibody Deficiency: The First Case from the Iranian National Registry.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 29(2): 160-162, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31017122
9.
A Novel TTC7A Deficiency Presenting With Combined Immunodeficiency and Chronic Gastrointestinal Problems.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 28(5): 358-360, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30350797
10.
Autoimmune phenotype in patients with common variable immunodeficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 23(5): 323-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24260977
11.
NOD2 sequencing in Iranian children with Crohn's disease.
Z Gastroenterol
; 49(12): 1526-8, 2011 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22139875
12.
Correlation between common variable immunodeficiency clinical phenotypes and parental consanguinity in children and adults.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 20(5): 372-9, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20945602
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A novel RAB27A mutation in a patient with Griscelli syndrome type 2.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 20(7): 612-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21314004
14.
Ataxia-telangiectasia in a patient presenting with hyper-immunoglobulin M syndrome.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 20(5): 442-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20945614
15.
Severe congenital neutropenia in 2 siblings of consanguineous parents. The role of HAX1 deficiency.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 19(6): 500-3, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20128427
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Adverse reactions of prophylactic intravenous immunoglobulin; a 13-year experience with 3004 infusions in Iranian patients with primary immunodeficiency diseases.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 19(2): 139-45, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19476018
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Molecular diagnosis of X-linked chronic granulomatous disease in Iran.
Int J Hematol
; 87(4): 398-404, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18322777
18.
Analysis of class-switched memory B cells in patients with common variable immunodeficiency and its clinical implications.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 17(5): 321-8, 2007.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17982925
19.
Severe primary antibody deficiency due to a novel mutation of mu heavy chain.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 22(1): 78-9, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22448464
20.
Molecular characterization of Bruton's tyrosine kinase deficiency in 12 Iranian patients with presumed X-linked agammaglobulinemia.
J Investig Allergol Clin Immunol
; 21(7): 572-4, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-22312945