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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 17(14): 3972-7, 2007 Jul 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17502144

RESUMEN

A potent and selective series of 2-amino-3,5-diarylbenzamide inhibitors of IKK-alpha and IKK-beta is described. The most potent compounds are 8h, 8r and 8v, with IKK-beta inhibitory potencies of pIC(50) 7.0, 6.8 and 6.8, respectively. The series has excellent selectivity, both within the IKK family over IKK-epsilon, and across a wide variety of kinase assays. The potency of 8h in the IKK-beta enzyme assay translates to significant cellular activity (pIC(50) 5.7-6.1) in assays of functional and mechanistic relevance.


Asunto(s)
Benzamidas/farmacología , Inhibidores Enzimáticos/farmacología , Quinasa I-kappa B/antagonistas & inhibidores , Benzamidas/química , Inhibidores Enzimáticos/química , Enlace de Hidrógeno , Modelos Moleculares
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 16(24): 6236-40, 2006 Dec 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16997559

RESUMEN

The identification and hit-to-lead exploration of a novel, potent and selective series of substituted benzimidazole-thiophene carbonitrile inhibitors of IKK-epsilon kinase is described. Compound 12e was identified with an IKK-epsilon enzyme potency of pIC(50) 7.4, and has a highly encouraging wider selectivity profile, including selectivity within the IKK kinase family.


Asunto(s)
Bencimidazoles/síntesis química , Bencimidazoles/farmacología , Quinasa I-kappa B/antagonistas & inhibidores , Nitrilos/síntesis química , Nitrilos/farmacología , Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología , Tiofenos/síntesis química , Tiofenos/farmacología , Enlace de Hidrógeno , Cinética , Modelos Moleculares , Tiofenos/química , Difracción de Rayos X
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