Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of genetic variants in the EGLN1/PHD2 gene identified in a European collection of patients with erythrocytosis.
Haematologica
; 108(11): 3068-3085, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37317877
2.
Hematologic Neoplasms Associated with Down Syndrome: Cellular and Molecular Heterogeneity of the Diseases.
Int J Mol Sci
; 24(20)2023 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37895004
3.
Insights on Metabolic Reprogramming and Its Therapeutic Potential in Acute Leukemia.
Int J Mol Sci
; 22(16)2021 Aug 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34445444
4.
Preanalytical stability of [-2]proPSA in whole blood stored at room temperature before separation of serum and plasma: implications to Phi determination.
Clin Chem Lab Med
; 57(4): 521-531, 2019 03 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30218601
5.
Thrombotic risk correlates with mutational status in true essential thrombocythemia.
Eur J Clin Invest
; 46(8): 683-9, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27271054
6.
Idiopathic erythrocytosis: a study of a large cohort with a long follow-up.
Ann Hematol
; 95(2): 233-7, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26547864
7.
Are all cases of paediatric essential thrombocythaemia really myeloproliferative neoplasms? Analysis of a large cohort.
Br J Haematol
; 169(4): 584-9, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25716342
8.
The old and the new in prekallikrein deficiency: historical context and a family from Argentina with PK deficiency due to a new mutation (Arg541Gln) in exon 14 associated with a common polymorphysm (Asn124Ser) in exon 5.
Semin Thromb Hemost
; 40(5): 592-9, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25075649
9.
Bone marrow histology for the diagnosis of essential thrombocythemia in children: a multicenter Italian study.
Blood
; 129(22): 3040-3042, 2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28408463
10.
Two novel missense mutations in EPOR gene causes erythrocytosis in two unrelated patients.
Br J Haematol
; 180(6): 908-911, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27982410
11.
Discrepant ratios of arterial vs. venous thrombosis in hemophilias A and B as compared to FVII deficiency.
Eur J Haematol
; 91(2): 152-6, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23621110
12.
Acute myeloid leukemia: from NGS, through scRNA-seq, to CAR-T. dissect cancer heterogeneity and tailor the treatment.
J Exp Clin Cancer Res
; 42(1): 259, 2023 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37803464
13.
Emission estimates and air quality simulation on Lombardy during lockdown.
Air Qual Atmos Health
; 16(1): 61-75, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36254339
14.
High ETV6 Levels Support Aggressive B Lymphoma Cell Survival and Predict Poor Outcome in Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients.
Cancers (Basel)
; 14(2)2022 Jan 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-35053500
15.
Impact of mutational status on pregnancy outcome in patients with essential thrombocytemia.
Haematologica
; 100(11): e443-5, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26250575
16.
Effect of busulfan on JAK2V617F allele burden.
Haematologica
; 99(3): e44, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24389308
17.
Pulmonary embolism in congenital bleeding disorders: intriguing discrepancies among different clotting factors deficiencies.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 27(5): 517-25, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26829362
18.
Myocardial infarctions and other acute coronary syndromes in rare congenital bleeding disorders: a critical analysis of all reported cases.
Clin Appl Thromb Hemost
; 21(4): 359-64, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25155499
19.
Venous thrombosis in von Willebrand disease as observed in one centre and as reported in the literature.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 26(1): 54-8, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25158987
20.
A family with factor-XI deficiency due to a compound heterozygosis between Gln 47 Pro (new mutation) in exon 3 and Leu 619 Pro in exon 15.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 25(2): 191-5, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24121361
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