Detalles de la búsqueda
1.
Sex-specific responses to slow progressive pressure overload in a large animal model of HFpEF.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 323(4): H797-H817, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053749
2.
Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome.
Circulation
; 142(4): 324-338, 2020 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32429735
3.
Overlap Arrhythmia Syndromes Resulting from Multiple Genetic Variations Studied in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.
Int J Mol Sci
; 22(13)2021 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34281161
4.
Identification and characterization of two novel KCNH2 mutations contributing to long QT syndrome.
PLoS One
; 19(1): e0287206, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38181028
5.
Brugada-like syndrome in infancy presenting with rapid ventricular tachycardia and intraventricular conduction delay.
Circulation
; 125(1): 14-22, 2012 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22090166
6.
Clinico-histopathologic and single-nuclei RNA-sequencing insights into cardiac injury and microthrombi in critical COVID-19.
JCI Insight
; 7(2)2022 01 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34905515
7.
Multiple arrhythmic syndromes in a newborn, owing to a novel mutation in SCN5A.
Can J Physiol Pharmacol
; 89(10): 723-36, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21895525
8.
Molecular Pathophysiology of Cardiac Injury and Cardiac Microthrombi in Fatal COVID-19: Insights from Clinico-histopathologic and Single Nuclei RNA Sequencing Analyses.
bioRxiv
; 2021 Jul 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34341789
9.
Dual variation in SCN5A and CACNB2b underlies the development of cardiac conduction disease without Brugada syndrome.
Pacing Clin Electrophysiol
; 33(3): 274-85, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20025708
10.
Overlapping LQT1 and LQT2 phenotype in a patient with long QT syndrome associated with loss-of-function variations in KCNQ1 and KCNH2.
Can J Physiol Pharmacol
; 88(12): 1181-90, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21164565
11.
Susceptibility to Ventricular Arrhythmias Resulting from Mutations in FKBP1B, PXDNL, and SCN9A Evaluated in hiPSC Cardiomyocytes.
Stem Cells Int
; 2020: 8842398, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32952569
12.
Accelerated inactivation of the L-type calcium current due to a mutation in CACNB2b underlies Brugada syndrome.
J Mol Cell Cardiol
; 46(5): 695-703, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19358333
13.
Loss-of-function mutations in the cardiac calcium channel underlie a new clinical entity characterized by ST-segment elevation, short QT intervals, and sudden cardiac death.
Circulation
; 115(4): 442-9, 2007 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17224476
14.
Single-Nuclear RNA Sequencing of Endomyocardial Biopsies Identifies Persistence of Donor-Recipient Chimerism With Distinct Signatures in Severe Cardiac Allograft Vasculopathy.
Circ Heart Fail
; 16(1): e010119, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36524467
15.
Compound heterozygous mutations P336L and I1660V in the human cardiac sodium channel associated with the Brugada syndrome.
Circulation
; 114(19): 2026-33, 2006 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17075016
16.
The Phenotypic Spectrum of a Mutation Hotspot Responsible for the Short QT Syndrome.
JACC Clin Electrophysiol
; 3(7): 727-743, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29759541
17.
Further Insights in the Most Common SCN5A Mutation Causing Overlapping Phenotype of Long QT Syndrome, Brugada Syndrome, and Conduction Defect.
J Am Heart Assoc
; 5(7)2016 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27381756
18.
High prevalence of concealed Brugada syndrome in patients with atrioventricular nodal reentrant tachycardia.
Heart Rhythm
; 12(7): 1584-94, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25998140
19.
A CACNA1C variant associated with reduced voltage-dependent inactivation, increased CaV1.2 channel window current, and arrhythmogenesis.
PLoS One
; 9(9): e106982, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25184293
20.
ABCC9 is a novel Brugada and early repolarization syndrome susceptibility gene.
Int J Cardiol
; 171(3): 431-42, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24439875