Detalles de la búsqueda
1.
A Prox1 enhancer represses haematopoiesis in the lymphatic vasculature.
Nature
; 614(7947): 343-348, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36697821
2.
Leveraging a natural murine meiotic drive to suppress invasive populations.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(46): e2213308119, 2022 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36346842
3.
Optimized nickase- and nuclease-based prime editing in human and mouse cells.
Nucleic Acids Res
; 49(18): 10785-10795, 2021 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34534334
4.
A sexually dimorphic murine model of IUGR induced by embryo transfer.
Reproduction
; 161(2): 135-144, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33434162
5.
Functional screening of GATOR1 complex variants reveals a role for mTORC1 deregulation in FCD and focal epilepsy.
Neurobiol Dis
; 134: 104640, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31639411
6.
Large deletions induced by Cas9 cleavage.
Nature
; 560(7717): E8-E9, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089922
7.
PCDH19 regulation of neural progenitor cell differentiation suggests asynchrony of neurogenesis as a mechanism contributing to PCDH19 Girls Clustering Epilepsy.
Neurobiol Dis
; 116: 106-119, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29763708
8.
Mechanistic insight into the pathology of polyalanine expansion disorders revealed by a mouse model for X linked hypopituitarism.
PLoS Genet
; 9(3): e1003290, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23505376
9.
Compromised transcription-mRNA export factor THOC2 causes R-loop accumulation, DNA damage and adverse neurodevelopment.
Nat Commun
; 15(1): 1210, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38331934
10.
Generation of Gene Drive Mice for Invasive Pest Population Suppression.
Methods Mol Biol
; 2495: 203-230, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35696035
11.
Antisense oligonucleotide therapy for KCNT1 encephalopathy.
JCI Insight
; 7(23)2022 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36173683
12.
Pathogenic variants in MDFIC cause recessive central conducting lymphatic anomaly with lymphedema.
Sci Transl Med
; 14(634): eabm4869, 2022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35235341
13.
Deep sequencing analysis of the developing mouse brain reveals a novel microRNA.
BMC Genomics
; 12: 176, 2011 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21466694
14.
The Nestin neural enhancer is essential for normal levels of endogenous Nestin in neuroprogenitors but is not required for embryo development.
PLoS One
; 16(11): e0258538, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739481
15.
Progress Toward Zygotic and Germline Gene Drives in Mice.
CRISPR J
; 3(5): 388-397, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33095043
16.
Investigating cortical features of Sotos syndrome using mice heterozygous for Nsd1.
Genes Brain Behav
; 19(4): e12637, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31909872
17.
Expanding the RNA-Guided Endonuclease Toolkit for Mouse Genome Editing.
CRISPR J
; 1: 431-439, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31021242
18.
Abnormal Cell Sorting Underlies the Unique X-Linked Inheritance of PCDH19 Epilepsy.
Neuron
; 97(1): 59-66.e5, 2018 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29301106
19.
Knockout of the epilepsy gene Depdc5 in mice causes severe embryonic dysmorphology with hyperactivity of mTORC1 signalling.
Sci Rep
; 7(1): 12618, 2017 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28974734
20.
Pcdh19 Loss-of-Function Increases Neuronal Migration In Vitro but is Dispensable for Brain Development in Mice.
Sci Rep
; 6: 26765, 2016 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27240640