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1.
MacroH2A histone variants limit chromatin plasticity through two distinct mechanisms.
EMBO Rep
; 19(10)2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30177554
2.
SHANK3 and IGF1 restore synaptic deficits in neurons from 22q13 deletion syndrome patients.
Nature
; 503(7475): 267-71, 2013 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24132240
3.
MicroRNA-mediated conversion of human fibroblasts to neurons.
Nature
; 476(7359): 228-31, 2011 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21753754
4.
Non-ablative doses of focal ionizing radiation alters function of central neural circuits.
Brain Stimul
; 15(3): 586-597, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35395424
5.
Aberrant calcium channel splicing drives defects in cortical differentiation in Timothy syndrome.
Elife
; 82019 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31868578
6.
A developmental switch in the response of DRG neurons to ETS transcription factor signaling.
PLoS Biol
; 3(5): e159, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15836427
7.
A Guide to Single-Cell Transcriptomics in Adult Rodent Brain: The Medium Spiny Neuron Transcriptome Revisited.
Front Cell Neurosci
; 12: 159, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29970990
8.
A deleterious Nav1.1 mutation selectively impairs telencephalic inhibitory neurons derived from Dravet Syndrome patients.
Elife
; 52016 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27458797
9.
16p11.2 Deletion Syndrome Mice Display Sensory and Ultrasonic Vocalization Deficits During Social Interactions.
Autism Res
; 8(5): 507-21, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25663600
10.
Behavioral abnormalities and circuit defects in the basal ganglia of a mouse model of 16p11.2 deletion syndrome.
Cell Rep
; 7(4): 1077-1092, 2014 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24794428
11.
A promoter in the coding region of the calcium channel gene CACNA1C generates the transcription factor CCAT.
PLoS One
; 8(4): e60526, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23613729
12.
Using iPSC-derived neurons to uncover cellular phenotypes associated with Timothy syndrome.
Nat Med
; 17(12): 1657-62, 2011 Nov 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22120178
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