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1.
Novel M4 positive allosteric modulators derived from questioning the role and impact of a presumed intramolecular hydrogen-bonding motif in ß-amino carboxamide-harboring ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(3): 362-366, 2019 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30580918
2.
Challenges in the development of an M4 PAM in vivo tool compound: The discovery of VU0467154 and unexpected DMPK profiles of close analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(2): 171-175, 2017 01 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-27939174
3.
Spirocyclic replacements for the isatin in the highly selective, muscarinic M1 PAM ML137: the continued optimization of an MLPCN probe molecule.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(6): 1860-4, 2013 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23416001
4.
Isatin replacements applied to the highly selective, muscarinic M1 PAM ML137: continued optimization of an MLPCN probe molecule.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(2): 412-6, 2013 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23237839
5.
Synthesis and biological characterization of a series of novel diaryl amide M1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(22): 6923-8, 2012 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23062550
6.
Discovery of VU0467485/AZ13713945: An M4 PAM Evaluated as a Preclinical Candidate for the Treatment of Schizophrenia.
ACS Med Chem Lett
; 8(2): 233-238, 2017 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28197318
7.
Synthesis and Evaluation of Heterocyclic Catechol Mimics as Inhibitors of Catechol-O-methyltransferase (COMT).
ACS Med Chem Lett
; 6(3): 318-23, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25815153
8.
Selective activation of M4 muscarinic acetylcholine receptors reverses MK-801-induced behavioral impairments and enhances associative learning in rodents.
ACS Chem Neurosci
; 5(10): 920-42, 2014 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25137629
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