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Neuropsychiatric symptoms and white matter hyperintensities in older adults without dementia.
Int Psychogeriatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38639110
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Τhe Greek Variant in APP Gene: The Phenotypic Spectrum of APP Mutations.
Int J Mol Sci
; 22(22)2021 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34830236
3.
α-Synuclein (SNCA) A30G Mutation as a Cause of a Complex Phenotype Without Parkinsonism.
Mov Disord
; 36(9): 2209-2212, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34543462
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Neurol Int
; 16(2): 289-298, 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38525700
5.
Baseline neurofilament levels in cerebrospinal fluid do not correlate with long-term prognosis in multiple sclerosis.
Mult Scler Relat Disord
; 64: 103940, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35679782
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Anti-MOG Positive Bilateral Optic Neuritis and Brainstem Encephalitis Secondary to COVID-19 Infection: A Case Report.
Neurol Int
; 14(4): 991-996, 2022 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36548183
7.
Recurrent episodes of syncope requiring pacemaker implantation as an initial presentation of neuromyelitis optica spectrum disorder.
Mult Scler Relat Disord
; 45: 102423, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745996
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Posterior reversible encephalopathy in a GT1a positive oculopharyngeal variant of Guillain-Barré syndrome: A case-report and review of the literature.
Clin Neurol Neurosurg
; 196: 106037, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32623212
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Screening for the C9ORF72 expansion in Greek Huntington Disease phenocopies and controls and meta-analysis of current data.
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y)
; 10: 5, 2020 06 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32775019
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A novel homozygous SACS mutation identified by whole exome sequencing-genotype phenotype correlations of all published cases.
J Mol Neurosci
; 70(1): 131-141, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31701440
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Pesticides, cognitive functions and dementia: A review.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32145396
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Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy revisited: Genotype-phenotype correlations of all published cases.
Neurol Genet
; 6(3): e434, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32582863
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The role of C9orf72 in neurodegenerative disorders: a systematic review, an updated meta-analysis, and the creation of an online database.
Neurobiol Aging
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| MEDLINE | ID: mdl-31126629
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Body mass index in patients with Multiple Sclerosis: a meta-analysis.
Neurol Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31146649
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Gene variants of adhesion molecules act as modifiers of disease severity in MS.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 4(4): e350, 2017 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-28473999
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