Detalles de la búsqueda
1.
Genomic Features of Interstitial Deletions of Chromosome 9q in Acute Myeloid Leukemia.
Cytogenet Genome Res
; 162(3): 119-123, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35675801
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[Experience and lessons on guiding and governing clinical applications of chromosome microarray analysis in the United States].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 38(5): 419-424, 2021 May 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-33974247
3.
The human chorion contains definitive hematopoietic stem cells from the fifteenth week of gestation.
Development
; 144(8): 1399-1411, 2017 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28255007
4.
Seamless modification of wild-type induced pluripotent stem cells to the natural CCR5Δ32 mutation confers resistance to HIV infection.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(26): 9591-6, 2014 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24927590
5.
Ago1 Interacts with RNA polymerase II and binds to the promoters of actively transcribed genes in human cancer cells.
PLoS Genet
; 9(9): e1003821, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24086155
6.
Transcriptional analysis of pluripotency reveals the Hippo pathway as a barrier to reprogramming.
Hum Mol Genet
; 21(9): 2054-67, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22286172
7.
Upregulation of Cyclin B1 by miRNA and its implications in cancer.
Nucleic Acids Res
; 40(4): 1695-707, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22053081
8.
[Introduction of the American Board of Medical Genetics and Genomics (ABMGG) Certification Exams and maintenance of certification].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 36(1): 13-22, 2019 Jan 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30722087
9.
Cell-Type Specificity of Mosaic Chromosome 1q Gain Resolved by snRNA-seq in a Case of Epilepsy With Hyaline Protoplasmic Astrocytopathy.
Neurol Genet
; 10(2): e200142, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586598
10.
Cell type specificity of mosaic chromosome 1q gain resolved by snRNA-seq in a case of epilepsy with hyaline protoplasmic astrocytopathy.
bioRxiv
; 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38328093
11.
Generation of induced pluripotent stem cells using site-specific integration with phage integrase.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(45): 19467-72, 2010 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20974949
12.
Synthesis of positive plasmas with known chromosomal abnormalities for validation of non-invasive prenatal screening.
Front Genet
; 14: 971087, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36726805
13.
Complex Genomic Rearrangements Involving ETV6::ABL1 Gene Fusion in an Individual with Myeloid Neoplasm.
Genes (Basel)
; 14(10)2023 09 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37895201
14.
False negative fetal cell free DNA screening for microdeletion syndromes in the presence of an unbalanced translocation involving monosomy 4p.
Prenat Diagn
; 37(4): 420-422, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28207935
15.
Distinct pathologic feature of myeloid neoplasm with t(v;11p15); NUP98 rearrangement.
Hum Pathol
; 123: 11-19, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35167894
16.
False positive cell free DNA screening for microdeletions due to non-pathogenic copy number variants.
Prenat Diagn
; 36(6): 584-6, 2016 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27061292
17.
Gross morphologic appearance of chorionic villi and the risk of chromosomal abnormalities.
Reprod Sci
; 28(2): 570-574, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989629
18.
Genomic analysis in myeloid sarcoma and comparison with paired acute myeloid leukemia.
Hum Pathol
; 108: 76-83, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33232718
19.
Detection of cryptogenic malignancies from metagenomic whole genome sequencing of body fluids.
Genome Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34074327
20.
Application of full-genome analysis to diagnose rare monogenic disorders.
NPJ Genom Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34556655