Cholesterol-Rich Lipid Rafts as Platforms for SARS-CoV-2 Entry.

Since its appearance, the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV-2), the causal agent of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), represents a global problem for human health that involves the host lipid homeostasis. Regarding, lipid rafts are functional membrane microdomains with highly and tightly packed lipid molecules. These regions enriched in sphingolipids and cholesterol recruit and concentrate several receptors and molecules involved in pathogen recognition and cellular signaling. Cholesterol-rich lipid rafts have multiple functions for viral replication; however, their role in SARS-CoV-2 infection remains unclear. In this review, we discussed the novel evidence on the cholesterol-rich lipid rafts as a platform for SARS-CoV-2 entry, where receptors such as the angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2), heparan sulfate proteoglycans (HSPGs), human Toll-like receptors (TLRs), transmembrane serine proteases (TMPRSS), CD-147 and HDL-scavenger receptor B type 1 (SR-B1) are recruited for their interaction with the viral spike protein. FDA-approved drugs such as statins, metformin, hydroxychloroquine, and cyclodextrins (methyl-ß-cyclodextrin) can disrupt cholesterol-rich lipid rafts to regulate key molecules in the immune signaling pathways triggered by SARS-CoV-2 infection. Taken together, better knowledge on cholesterol-rich lipid rafts in the SARS-CoV-2-host interactions will provide valuable insights into pathogenesis and the identification of novel therapeutic targets.

Estudio del efecto antiinflamatorio de un corticosteroideo tópico: marca reconocida versus agenéricos / Srudy of the Anti-inflammatory effect of topical corticosteroid: recognized brand vs generics

El mercado de los medicamentos genéricos se encuentra en un proceso de expansión en nuestro país. Existen en el comercio nacional diversos corticosteroides genéricos tópicos, solos o combinados, de los cuales se desconoce si su eficacia clínica es similar a los de marca reconocida. Usando como modelo al acetónido de fluocinolona, el propósito del estudio fue valorar su efecto antiinflamatorio en diversas presentaciones. Se realizó un estudio doble ciego-vehículo controlado. Se produjo irritación con lauril sulfato de sodio al 10 por ciento a veinte voluntarios sanos en cinco sitios del antebrazo. Sobre el mismo sitio se aplicaron durante cuatro días los compuestos a evaluar con lecturas del grado de inflamación al segundo y cuarto día mediante una escala visual de irritación. El análisis de los resultados mostró que aunque uno de los medicamentos genéricos es hasta 80 por ciento más económico, no alcanzó la eficacia que los demás compuestos evaluados mostraron. Esto merece consideración conforme surjan otras formulaciones de corticosteroides genéricos más potentes en el mercado mexicano.