Detalles de la búsqueda
1.
Clinical Relevance of Tumour-Infiltrating Immune Cells in HER2-Negative Breast Cancer Treated with Neoadjuvant Therapy.
Int J Mol Sci
; 25(5)2024 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38473874
2.
Quality of Colonoscopy Is Associated With Adenoma Detection and Postcolonoscopy Colorectal Cancer Prevention in Lynch Syndrome.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 20(3): 611-621.e9, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33157315
3.
A prospective prostate cancer screening programme for men with pathogenic variants in mismatch repair genes (IMPACT): initial results from an international prospective study.
Lancet Oncol
; 22(11): 1618-1631, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34678156
4.
Clinical and Pathological Characterization of Lynch-Like Syndrome.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 18(2): 368-374.e1, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31220642
5.
Role of POLE and POLD1 in familial cancer.
Genet Med
; 22(12): 2089-2100, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32792570
6.
Emotional functioning to screen for psychological distress in breast and colorectal cancer patients prior to adjuvant treatment initiation.
Eur J Cancer Care (Engl)
; 28(3): e13005, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30761638
7.
DNA glycosylases involved in base excision repair may be associated with cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
PLoS Genet
; 10(4): e1004256, 2014 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24698998
8.
Mammographic density and breast cancer in women from high risk families.
Breast Cancer Res
; 17: 93, 2015 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26163143
9.
Apoptosis for prediction of radiotherapy late toxicity: lymphocyte subset sensitivity and potential effect of TP53 Arg72Pro polymorphism.
Apoptosis
; 20(3): 371-82, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398538
10.
About 1% of the breast and ovarian Spanish families testing negative for BRCA1 and BRCA2 are carriers of RAD51D pathogenic variants.
Int J Cancer
; 134(9): 2088-97, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24130102
11.
The benefit of adding polygenic risk scores, lifestyle factors, and breast density to family history and genetic status for breast cancer risk and surveillance classification of unaffected women from germline CHEK2 c.1100delC families.
Breast
; 73: 103611, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38039887
12.
Tumor analysis of MMR genes in Lynch-like syndrome: Challenges associated with results interpretation.
Cancer Med
; 13(7): e7041, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38558366
13.
Challenges of diagnosing homologous recombination deficiencies in metastatic prostate cancer: a six-year experience from a single institution.
Clin Transl Oncol
; 2024 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38722534
14.
Genetic and clinical characterization of a novel FH founder mutation in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 26, 2024 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279137
15.
MRI Surveillance and Breast Cancer Mortality in Women With BRCA1 and BRCA2 Sequence Variations.
JAMA Oncol
; 10(4): 493-499, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38421676
16.
Prevalence of Homologous Recombination Deficiency Among Patients With Germline RAD51C/D Breast or Ovarian Cancer.
JAMA Netw Open
; 7(4): e247811, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38648056
17.
Evaluation of rare variants in the new fanconi anemia gene ERCC4 (FANCQ) as familial breast/ovarian cancer susceptibility alleles.
Hum Mutat
; 34(12): 1615-8, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24027083
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SEOM-GEICAM-SOLTI clinical guidelines in advanced breast cancer (2022).
Clin Transl Oncol
; 25(9): 2665-2678, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37148499
19.
SEOM clinical guideline on heritable TP53-related cancer syndrome (2022).
Clin Transl Oncol
; 25(9): 2627-2633, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37133731
20.
Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine (SPARC) Polymorphisms in Response to Neoadjuvant Chemotherapy in HER2-Negative Breast Cancer Patients.
Biomedicines
; 11(12)2023 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38137452