Detalles de la búsqueda
1.
No evidence for the role of somatic mutations and promoter hypermethylation of FH gene in the tumorigenesis of nonsyndromic uterine leiomyomas.
Tumour Biol
; 33(5): 1411-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22528940
2.
Enhanced transcription of estrogen receptor α and mitochondrial cytochrome b genes in uterine leiomyomas.
Gynecol Endocrinol
; 27(12): 1094-8, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21506659
3.
Pathological repeat variation at the SCA17/TBP gene in south Indian patients.
J Neurol Sci
; 359(1-2): 389-91, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26476771
4.
Role of dynamic and mitochondrial mutations in neurodegenerative diseases with ataxia: lower repeats and LNAs at multiple loci as alternative pathogenesis.
J Mol Neurosci
; 54(4): 837-47, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25303857
5.
Detection of somatic mutations and germline polymorphisms in mitochondrial DNA of uterine fibroids patients.
Genet Test Mol Biomarkers
; 15(7-8): 537-41, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21453057
6.
Polymorphic (CAG)n repeats in the androgen receptor gene: a risk marker for endometriosis and uterine leiomyomas.
Hematol Oncol Stem Cell Ther
; 2(1): 289-93, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20063560
7.
Estrogen receptor-alpha gene (T/C) Pvu II polymorphism in endometriosis and uterine fibroids.
Dis Markers
; 26(4): 149-54, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19729795
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