Detalles de la búsqueda
1.
Section E6.1-6.4 of the ACMG technical standards and guidelines: chromosome studies of neoplastic blood and bone marrow-acquired chromosomal abnormalities.
Genet Med
; 18(6): 635-42, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27124785
2.
RUNX1 Amplification Increases the Risk for Thrombosis in Children With B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 38(3): e125-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26907657
3.
ADDENDUM: Section E9 of the American College of Medical Genetics Technical Standards and Guidelines: Fluorescence in situ hybridization.
Genet Med
; 21(10): 2405, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31028353
4.
New recurrent balanced translocations in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes: cancer and leukemia group B 8461.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(4): 385-401, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23225546
5.
Mucoepidermoid carcinoma of the parotid as a secondary malignancy after chemotherapy in a child with neuroblastoma.
J Pediatr Hematol Oncol
; 35(5): 399-401, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22469948
6.
The genetic architecture of Down syndrome phenotypes revealed by high-resolution analysis of human segmental trisomies.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(29): 12031-6, 2009 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19597142
7.
Osteolipoma: radiological, pathological, and cytogenetic analysis of three cases.
Skeletal Radiol
; 41(2): 237-44, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21822651
8.
American College of Medical Genetics recommendations for the design and performance expectations for clinical genomic copy number microarrays intended for use in the postnatal setting for detection of constitutional abnormalities.
Genet Med
; 13(7): 676-9, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21681105
9.
Section E9 of the American College of Medical Genetics technical standards and guidelines: fluorescence in situ hybridization.
Genet Med
; 13(7): 667-75, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21738013
10.
Autoimmune polyendocrinopathy associated with ring chromosome 18.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 24(9-10): 847-50, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22145491
11.
Section E6.5 of the ACMG technical standards and guidelines: chromosome studies for solid tumor abnormalities.
Genet Med
; 11(12): 890-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20010366
12.
Masked hypodiploidy: Hypodiploid acute lymphoblastic leukemia (ALL) mimicking hyperdiploid ALL in children: A report from the Children's Oncology Group.
Cancer Genet
; 238: 62-68, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31425927
13.
Central review of cytogenetics is necessary for cooperative group correlative and clinical studies of adult acute leukemia: the Cancer and Leukemia Group B experience.
Int J Oncol
; 33(2): 239-44, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18636143
14.
Guidance for fluorescence in situ hybridization testing in hematologic disorders.
J Mol Diagn
; 9(2): 134-43, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17384204
15.
Karyotypic abnormalities associated with Epstein-Barr virus status in classical Hodgkin lymphoma.
Cancer Genet
; 209(9): 408-416, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27751359
16.
Clinical applications of BCR-ABL molecular testing in acute leukemia.
J Mol Diagn
; 5(2): 63-72, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12707370
17.
Proficiency testing for laboratories performing fluorescence in situ hybridization with chromosome-specific DNA probes.
Arch Pathol Lab Med
; 126(12): 1458-62, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12456204
18.
Multiple isodicentric Y chromosomes in myeloid malignancies: a unique cytogenetic entity and potential therapeutic target.
Leuk Lymphoma
; 60(3): 821-824, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30160574
19.
Clonal karyotypic abnormalities associated with reactive lymphoid hyperplasia.
Cancer Genet
; 206(4): 135-9, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23623181
20.
Microarray analysis for constitutional cytogenetic abnormalities.
Genet Med
; 9(9): 654-62, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17873655