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1.
Genome-wide copy number variation study in anorectal malformations.
Hum Mol Genet
; 22(3): 621-31, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23108157
2.
Five mutations of ATP2A2 gene in Chinese patients with Darier's disease and a literature review of 86 cases reported in China.
Arch Dermatol Res
; 298(2): 58-63, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16552539
3.
Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cM interval at 1p21.1-1q21.3.
J Invest Dermatol
; 125(4): 711-4, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16185270
4.
Two frameshift mutations in the RNA-specific adenosine deaminase gene associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Arch Dermatol
; 141(2): 193-6, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15724015
5.
Exome sequencing identifies MVK mutations in disseminated superficial actinic porokeratosis.
Nat Genet
; 44(10): 1156-60, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22983302
6.
Two novel mutations of the ATP2C1 gene in Chinese families with Hailey-Hailey disease.
J Dermatol Sci
; 42(2): 125-7, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16540292
7.
Variants in MHC, LCE and IL12B have epistatic effects on psoriasis risk in Chinese population.
J Dermatol Sci
; 61(2): 124-8, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21208785
8.
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population.
Nat Genet
; 43(7): 690-4, 2011 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21666691
9.
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for schizophrenia in Han Chinese at 11p11.2.
Nat Genet
; 43(12): 1228-31, 2011 Oct 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-22037552
10.
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC.
Nat Genet
; 42(7): 614-8, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20526339
11.
Association analyses identify six new psoriasis susceptibility loci in the Chinese population.
Nat Genet
; 42(11): 1005-9, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20953187
12.
A novel KIT missense mutation in one Chinese family with piebaldism.
Arch Dermatol Res
; 301(5): 387-9, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19430803
13.
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus.
Nat Genet
; 41(11): 1234-7, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19838193
14.
Confirmation by exome sequencing of the pathogenic role of NCSTN mutations in acne inversa (hidradenitis suppurativa).
J Invest Dermatol
; 131(7): 1570-2, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21430701
15.
A new clinical variant of hereditary localized alopecia: report of a Chinese family mapped to chromosome 2p25.1-2p23.2.
J Invest Dermatol
; 127(7): 1776-9, 2007 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-17392833
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