Detalles de la búsqueda
1.
Systematic screening for mutations in the promoter and the coding region of the 5-HT1A gene.
Am J Med Genet
; 60(5): 393-9, 1995 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8546152
2.
Direct molecular genetic diagnosis and heterozygote identification in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy by heteroduplex analysis.
Dis Markers
; 13(2): 77-86, 1997 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9160182
3.
[Noninvasive ventilation of a 4-year-old boy with severe central late onset hypoventilation syndrome]. / Nichtinvasive Beatmung bei einem vierjährigen Jungen mit schwerem zentralen "late onset"-Hypoventilationssyndrom.
Med Klin (Munich)
; 92 Suppl 1: 46-9, 1997 Apr 28.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-9235475
4.
[Noninvasive nocturnal nasal mask ventilation (NIPPV) in childhood and adolescence. Dresden experiences with 11 patients]. / Nichtinvasive nächtliche nasale Maskenbeatmung (NIPPV) im Kindes- und Jugendalter. Dresdener Erfahrungen mit elf Patienten.
Med Klin (Munich)
; 91 Suppl 2: 31-3, 1996 Apr 12.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-8684321
5.
Transient neonatal Lambert-Eaton syndrome.
J Neurol
; 255(11): 1827-8, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18758885
6.
Late-onset metachromatic leukodystrophy: genotype strongly influences phenotype.
Neurology
; 67(5): 859-63, 2006 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16966551
7.
[Is there a "temporal psychosyndrome (Landolt)"?]. / Gibt es das "temporale Psychosyndrom (Landolt)"?
Psychiatr Neurol Med Psychol (Leipz)
; 42(3): 151-6, 1990 Mar.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-2356248
8.
[Psychopathology and criminal personality changes in patients with frontal lobe injuries]. / Beitrag zu Psychopathologie und kriminogener Persönlichkeitsveränderung Stirnhirnverletzter.
Psychiatr Neurol Med Psychol (Leipz)
; 42(9): 538-50, 1990 Sep.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-2287639
9.
Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 98(21): 12272-7, 2001 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11572947
10.
Early recognition of hereditary motor and sensory neuropathy type 1 can avoid life-threatening vincristine neurotoxicity.
Br J Haematol
; 115(2): 323-5, 2001 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11703329
11.
The Kleine-Levin syndrome - effects of treatment with lithium -.
Neuropediatrics
; 34(3): 113-9, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12910433
12.
Familial ALS in Germany: origin of the R115G SOD1 mutation by a founder effect.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 75(8): 1186-8, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15258228
13.
Clinical and molecular genetic spectrum of autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy due to mutations of the lamin A/C gene.
Ann Neurol
; 48(2): 170-80, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10939567
14.
A genome screen for genes predisposing to bipolar affective disorder detects a new susceptibility locus on 8q.
Hum Mol Genet
; 10(25): 2933-44, 2001 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11741836
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