Detalles de la búsqueda
1.
Further delineation of the NTHL1 associated syndrome: A report from the French Oncogenetic Consortium.
Clin Genet
; 99(5): 662-672, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33454955
2.
Alu element insertion in the MLH1 exon 6 coding sequence as a mutation predisposing to Lynch syndrome.
Hum Mutat
; 40(6): 716-720, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30815977
3.
Psychosocial and clinical factors of probands impacting intrafamilial disclosure and uptake of genetic testing among families with BRCA1/2 or MMR gene mutations.
Psychooncology
; 28(8): 1679-1686, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31152683
4.
Early onset breast cancer: differences in risk factors, tumor phenotype, and genotype between North African and South European women.
Breast Cancer Res Treat
; 166(2): 631-639, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28779219
5.
A novel POLD1 pathogenic variant identified in two families with a cancer spectrum mimicking Lynch syndrome.
Eur J Med Genet
; 65(2): 104409, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34954152
6.
TUMOSPEC: A Nation-Wide Study of Hereditary Breast and Ovarian Cancer Families with a Predicted Pathogenic Variant Identified through Multigene Panel Testing.
Cancers (Basel)
; 13(15)2021 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34359559
7.
Clinical practice guidelines for BRCA1 and BRCA2 genetic testing.
Eur J Cancer
; 146: 30-47, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33578357
8.
Guidelines for reporting secondary findings of genome sequencing in cancer genes: the SFMPP recommendations.
Eur J Hum Genet
; 26(12): 1732-1742, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089825
9.
Improving Mutation Screening in Patients with Colorectal Cancer Predisposition Using Next-Generation Sequencing.
J Mol Diagn
; 19(4): 589-601, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28502729
10.
Nationwide French Study of RET Variants Detected from 2003 to 2013 Suggests a Possible Influence of Polymorphisms as Modifiers.
Thyroid
; 27(12): 1511-1522, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28946813
11.
Clinical relevance of 8q23, 15q13 and 18q21 SNP genotyping to evaluate colorectal cancer risk.
Eur J Hum Genet
; 24(1): 99-105, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25873010
12.
Six novel heterozygous MLH1, MSH2, and MSH6 and one homozygous MLH1 germline mutations in hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Cancer Genet Cytogenet
; 155(2): 149-51, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15571801
13.
[Genetic alterations of transcription cofactors in solid tumors]. / Altérations génétiques des cofacteurs transcriptionnels dans les tumeurs solides.
Bull Cancer
; 89(4): 357-64, 2002 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12016036
14.
Decreased efficiency of MSH6 mRNA polyadenylation linked to a 20-base-pair duplication in Lynch syndrome families.
Cell Cycle
; 11(13): 2578-80, 2012 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672937
Resultados
1 -
14
de 14
1
Próxima >
>>