Detalles de la búsqueda
1.
Human CD14+ cells loaded with Paclitaxel inhibit in vitro cell proliferation of glioblastoma.
Cytotherapy
; 17(3): 310-9, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25457277
2.
Metabolic consequences of mitochondrial coenzyme A deficiency in patients with PANK2 mutations.
Mol Genet Metab
; 105(3): 463-71, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22221393
3.
Riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency with unknown genetic defect.
Neurol Sci
; 33(6): 1383-7, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190129
4.
Ataxia with oculomotor apraxia type1 (AOA1): novel and recurrent aprataxin mutations, coenzyme Q10 analyses, and clinical findings in Italian patients.
Neurogenetics
; 12(3): 193-201, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21465257
5.
State of the art of chronic spontaneous urticaria in Italy: a multicentre survey to evaluate physicians' and patients' perspectives.
BMJ Open
; 6(10): e012378, 2016 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27742625
6.
Mesenchymal stromal cells uptake and release paclitaxel without reducing its anticancer activity.
Anticancer Agents Med Chem
; 15(3): 400-5, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24942547
7.
Preferential expression of mutant ABCD1 allele is common in adrenoleukodystrophy female carriers but unrelated to clinical symptoms.
Orphanet J Rare Dis
; 7: 10, 2012 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22280810
8.
Loss of ETHE1, a mitochondrial dioxygenase, causes fatal sulfide toxicity in ethylmalonic encephalopathy.
Nat Med
; 15(2): 200-5, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19136963
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