Detalles de la búsqueda
1.
Genetic diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy through mRNA analysis: new splicing events.
J Med Genet
; 60(6): 615-619, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36535754
2.
Chromosomal Damage, Chromosome Instability, and Polymorphisms in GSTP1 and XRCC1 as Biomarkers of Effect and Susceptibility in Farmers Exposed to Pesticides.
Int J Mol Sci
; 25(8)2024 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38673753
3.
Expanding the Phenotypic Spectrum of Alazami Syndrome: Two Unrelated Spanish Families.
Neuropediatrics
; 54(1): 31-36, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36126956
4.
Monkeypox outbreak predominantly affecting men who have sex with men, Madrid, Spain, 26 April to 16 June 2022.
Euro Surveill
; 27(27)2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35801519
5.
Heterozygous and Homozygous Variants in SORL1 Gene in Alzheimer's Disease Patients: Clinical, Neuroimaging and Neuropathological Findings.
Int J Mol Sci
; 23(8)2022 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35457051
6.
Evaluation and modelling of methane production from corn stover pretreated with various physicochemical techniques.
Waste Manag Res
; 40(6): 698-705, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34387123
7.
Regorafenib Efficacy After Sorafenib in Patients With Recurrent Hepatocellular Carcinoma After Liver Transplantation: A Retrospective Study.
Liver Transpl
; 27(12): 1767-1778, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388851
8.
First patient with mosaic NOTCH3 gene pathogenic variant. Unrevealed mosaicisms and importance of their detection.
Am J Med Genet A
; 185(2): 591-595, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33305890
9.
An automatic flow-through system for exploration of the human bioaccessibility of endocrine disrupting compounds from microplastics.
Analyst
; 146(12): 3858-3870, 2021 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34047317
10.
Nosocomial Infection Outbreak due to SARS-COV-2 in a Hospital Unit of Particularly Vulnerable Patients.
Int J Med Sci
; 18(10): 2146-2154, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33859521
11.
Clinical and Economic Impact of Wound Care Using a Polyurethane Foam Multilayer Dressing.
Adv Skin Wound Care
; 34(1): 23-30, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33323799
12.
RELINF: prospective epidemiological registry of lymphoid neoplasms in Spain. A project from the GELTAMO group.
Ann Hematol
; 99(4): 799-808, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32076827
13.
Cerebral blood flow velocity and oxygenation correlate predominantly with right ventricular function in cooled neonates with moderate-severe hypoxic-ischemic encephalopathy.
Eur J Pediatr
; 179(10): 1609-1618, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32367328
14.
Anoctamin 5 (ANO5) muscular dystrophy-three different phenotypes and a new histological pattern.
Neurol Sci
; 41(10): 2967-2971, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32399949
15.
EPA plus DHA improves survival related to a decrease of injury after extended liver ischemia in Sprague-Dawley rats.
Ann Hepatol
; 19(2): 172-178, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31711915
16.
Pro-Resolving Lipid Mediator Resolvin E1 Mitigates the Progress of Diethylnitrosamine-Induced Liver Fibrosis in Sprague-Dawley Rats by Attenuating Fibrogenesis and Restricting Proliferation.
Int J Mol Sci
; 21(22)2020 Nov 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33266360
17.
Maresin 1, a Proresolving Lipid Mediator, Ameliorates Liver Ischemia-Reperfusion Injury and Stimulates Hepatocyte Proliferation in Sprague-Dawley Rats.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31952110
18.
Muscle MRI in a large cohort of patients with oculopharyngeal muscular dystrophy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(5): 576-585, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30530568
19.
Carbonyl-heterobimetallic Ru(II)/Fe(II)-complexes containing polypyridyl ligands: Synthesis, characterization, cellular viability assays and interactions with biomolecules.
Arch Biochem Biophys
; 660: 156-167, 2018 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30389443
20.
Psychiatric and cognitive characteristics of individuals with Danon disease (LAMP2 gene mutation).
Am J Med Genet A
; 173(9): 2461-2466, 2017 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-28627787