Detalles de la búsqueda
1.
A retrospective analysis of recurrent pediatric ependymoma reveals extremely poor survival and ineffectiveness of current treatments across central nervous system locations and molecular subgroups.
Pediatr Blood Cancer
; 67(9): e28426, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32614133
2.
Molecular heterogeneity and CXorf67 alterations in posterior fossa group A (PFA) ependymomas.
Acta Neuropathol
; 136(2): 211-226, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29909548
3.
Markers of survival and metastatic potential in childhood CNS primitive neuro-ectodermal brain tumours: an integrative genomic analysis.
Lancet Oncol
; 13(8): 838-48, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22691720
4.
Supratentorial and spinal pediatric ependymomas display a hypermethylated phenotype which includes the loss of tumor suppressor genes involved in the control of cell growth and death.
Acta Neuropathol
; 123(5): 711-25, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22109108
5.
Histologically defined central nervous system primitive neuro-ectodermal tumours (CNS-PNETs) display heterogeneous DNA methylation profiles and show relationships to other paediatric brain tumour types.
Acta Neuropathol
; 126(6): 943-6, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24212602
6.
The therapeutic potential of targeting the PI3K pathway in pediatric brain tumors.
Oncotarget
; 8(2): 2083-2095, 2017 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27926496
7.
Loss of INI1 protein expression defines a subgroup of aggressive central nervous system primitive neuroectodermal tumors.
Brain Pathol
; 23(1): 19-27, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672440
8.
PI3K pathway activation provides a novel therapeutic target for pediatric ependymoma and is an independent marker of progression-free survival.
Clin Cancer Res
; 19(23): 6450-60, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24077346
9.
Genome-wide molecular characterization of central nervous system primitive neuroectodermal tumor and pineoblastoma.
Neuro Oncol
; 13(8): 866-79, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21798848
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